人偏肺病毒(Human metapneumovirus , hMPV)是最近发现的可引起人类呼吸道感染的一种副粘病毒,现被归类于偏肺病毒属( Metapneumovi rus ) , 是至今发现的第一个与人类疾病相关的偏肺病毒属成员，是导致婴幼儿发病率和死亡率升高的重要原因之一。hPMV与新城疫病毒（NDV）同属单股负链RNA病毒，具有相似的基因结构。病毒的组织嗜性与病毒的毒力密切相关，本项目将研究hMPV不同毒力分离株在F、G、SH基因上的差异，在此基础上分别研究F、G、SH基因上对病毒毒力具有重要影响的核酸区域，比较这三个基因对病毒毒力影响的程度，并研究重组病毒的生物学特性，研究影响病毒感染、复制的关键因素，阐明病毒致病的分子机制，为该病毒的流行病学调查、流行趋势分析以及免疫防控和疫苗开发奠定基础。

人偏肺病毒是2001年首次由荷兰学者发现的一种单股、负链RNA病毒，目前是肺病毒属中唯一感染人类的成员。人偏肺病毒在临床上主要引起流感样症状，与呼吸道合胞病毒导致的临床症状非常相似。在本项目研究中，利用人偏肺病毒反向遗传操作系统，克隆并拯救了表达绿色荧光蛋白基因的2型重组病毒，对这2株重组病毒研究了其在BALB/c小鼠体内致病性的差异。本项目利用病毒中和试验对哈尔滨地区健康成年人群的人偏肺病毒血清抗体水平进行了流行病学研究，结果表明，哈尔滨地区健康成年人群普遍存在抗人偏肺病毒的抗体，且抗体水平不一；由于人偏肺病毒主要造成儿童急性感染而产生显著临床症状，从2009年冬季开始进行为期3年的有呼吸道病毒感染症状儿童的咽喉拭子的采集工作，即将进行流行病学研究与病毒分离工作。我们还进行了这2型病毒之间基因的替换工作，获得几个基因替换的全基因组cDNA克隆质粒，利用脂质体转染试剂盒转染BSR细胞多次，但没有拯救出重组病毒，未能研究不同基因型病毒的囊膜蛋白之间的相互作用关系。利用重组病毒易于观察实验结果的特点，对我们目前拥有的多个细胞系的敏感性进行了研究，为病毒分离工作奠定基础。