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以志贺氏菌为模式探索发现、筛选和鉴定小RNA的整合技术

以志贺氏菌为模式探索发现、筛选和鉴定小RNA的整合技术
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  • 批准号:30700033
  • 批准年度: 2007年
  • 学科分类:人类病原细菌与放线菌生物学(C010603) |
  • 项目负责人:彭俊平
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
  • 资助金额:20万元
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 研究期限:2008年01月01日 至 2010年12月31日
  • 中文关键词: 志贺氏菌;发现;筛选;RNA;整合
  • 英文关键词:暂无数据

项目摘要

中文摘要

微生物基因组学研究是进行微生物研究工作的基础,其中对小RNA的注释和功能研究是目前国际上的研究热点。小RNA是指除信使RNA,转运RNA和核糖体RNA之外的一类RNA,在不同生物适应外界环境,精细调节生理过程中扮演了重要角色,但是由于缺少明确的序列特征,使得它的注释和功能研究还比较落后。志贺氏菌引起的细菌性痢疾是世界上的重要传染病之一。在我国,细菌性痢疾的发病率一直高居传染病发病率的前三位。因此,对志贺氏菌进行深入研究有助于加深对它的认识,为寻找针对痢疾有效的预防和控制措施提供依据。但是目前国际上对志贺氏菌的小RNA研究还很落后,及早开始系统性研究有助于我们占得先机。本研究以志贺氏菌福氏2a 301株为模式,拟通过生物信息学与分子生物学相结合的手段,进行小RNA的筛选和鉴定工作,并在此基础之上开展功能研究,建立起一套发现、筛选和鉴定小RNA的整合技术,并应用于肠道致病菌的小RNA研究。

结题摘要

本研究以本课题组在国际上率先完成全基因组测序工作的志贺氏菌福氏2a 301株为模式,通过生物信息学分析与分子生物学实验相结合的手段,进行小RNA和小开放读码框的预测、筛选和鉴定工作。研究中首先在志贺菌中鉴定了64个在其他细菌中发现的小RNA,然后使用生物信息学预测、高密度全基因组芯片分析、RT-PCR和Northern杂交验证相结合的手段,发现9个小RNA,29个候选小开放读码框。本研究提出的方法可在任何一个已知序列的细菌中开展小RNA和小开放读码框预测研究。

评估说明

    国家自然科学基金项目“以志贺氏菌为模式探索发现、筛选和鉴定小RNA的整合技术”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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