丙型肝炎是由HCV感染引起的影响人类健康的重大传染病，目前尚无有效的预防治疗手段；HCV复制是与宿主相互作用的过程，其分子机制尚不清楚；GP73是新发现的高尔基体驻膜蛋白，能被病毒诱导表达，其功能和调控的分子机制尚不明确。我们的研究显示，GP73的表达与HCV复制密切相关，相互调控：① 一方面，我们发现，HCV复制诱导GP73表达，GP73在有HCV复制的细胞中异常高表达；② 另一方面，当我们降低GP73的表达时，靶细胞的HCV复制将增强（224％）。本项目拟在以上预实验的基础上，从病毒与宿主的相互作用方面入手，一方面继续深入研究高尔基体蛋白GP73的表达与HCV复制的相互影响；另一方面，研究GP73与HCV复制相互调控的分子机制。本项目的意义在于： GP73抑制HCV的复制，深入地研究其作用机制，将可为进一步研究"GP73能否成为治疗HCV的药物或药物靶点"提供理论依据。