C/EBP家族转录因子调控多种细胞的分化、增殖以及细胞凋亡。本项目的前期研究结果表明，C/EBPbeta可以与非受体酪氨酸激酶c-Abl及其同源激酶Arg相互作用，而且可以被上述激酶磷酸化。本项目将深入研究上述相互作用、c-Abl对C/EBPbeta的磷酸化修饰作用；C/EBPbeta被c-Abl磷酸化后对其转录活性的影响、与CyclinD相互作用的影响；以及上述相互作用和磷酸化调节在细胞周期、细

C/EBPβ属于CCAAT/增强子结合蛋白转录因子家族，主要参与调节细胞分化、代谢、增殖、肿瘤发生、感染及细胞凋亡等重要的生命过程。本项目通过深入研究c-Abl及Arg激酶与C/EBP的相互作用发现，C/EBPβ的Y79位酪氨酸可以被c-Abl及Arg磷酸化；C/EBPβ的磷酸化修饰作用可增强其稳定性及转录活性；C/EBPβ(Y79F)突变体可显著抑制野生型C/EBPβ诱导的G1/S期阻滞效应，并诱导293、K562等发生细胞凋亡。本研究揭示，c-Abl非受体酪氨酸激酶家族对C/EBPβ的转录功能具有调节作用。