人肾癌下调基因（human down-regulated in renal cell carcinoma，hDRR1)广泛表达于正常的细胞中，但在许多癌细胞系和原发肿瘤的表达常常受到明显抑制；将表达DRR1基因的质粒转染不同的癌细胞系，能够显著地抑制细胞的生长。因此DRR1被认为是一种新的肿瘤抑制基因，可能在癌症的形成过程中发挥着重要的作用。体外研究证明DRR1基因与肾细胞癌（RCC）、小细胞肺癌（SCLC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌（OC)、宫颈鳞癌（CSCC）以及膀胱移行细胞癌（BTCC）等的发生密切相关，但对其参与的信号通路还知之甚少。进一步阐释DRR1蛋白的功能和肿瘤形成之间的相互关系，将对肿瘤的诊断和生物治疗提供一种新的手段。

人DRR1基因广泛表达于正常的细胞中，但在许多癌细胞系和原发肿瘤的表达常常受到明显抑制；将表达DRR1基因的质粒转染不同的癌细胞系，能够显著地抑制细胞的生长。DRR1被认为是一种新的肿瘤抑制基因，可能在癌症的形成过程中发挥着重要的作用。体外研究证明DRR1基因与肾细胞癌（RCC）、小细胞肺癌（SCLC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌（OC)、宫颈鳞癌（CSCC）以及膀胱移行细胞癌（BTCC）等的发生密切相关，但对其参与的信号通路还知之甚少。我们的研究发现DRR1基因的失活与临床上非小细胞肺癌的发生密切相关，并首次在体内证明了DRR1的过表达能够抑制非小细胞肺癌细胞的生长，其中肿瘤细胞的凋亡增加起了重要作用， 表明DRR1在肿瘤的诊断和基因治疗方面具有潜在的应用价值。利用串联亲和纯化技术，我们初步研究发现DRR1可与抑癌蛋白p53以及BRCA1形成蛋白复合体，但其直接或间接的作用方式和有待进一步研究确认。因此，阐释DRR1蛋白的功能和肿瘤形成之间的相互关系，将为肿瘤的诊断和生物治疗提供一种新的手段。