β淀粉样肽（Aβ）、淀粉样A蛋白、胰淀素等淀粉样肽/蛋白所致淀粉样变性疾患的防治研究亟待取得新的突破。以人内皮细胞糖尿病血清损伤和新生大鼠海马神经元兴奋毒性损伤两个非常规性淀粉样肽/蛋白细胞损害模型及相应的临床患者为研究对象，采用ELISA检测、免疫细胞化学染色、Westen印记、RT-PCR、电镜等方法，比较观察和探讨内外源性Aβ40、Aβ42、Aβ源性弥散配体、Aβ前体蛋白、Aβ相关的高度糖化

β淀粉样肽（Aβ）、淀粉样A蛋白、胰淀素等淀粉样肽/蛋白所致淀粉样变性疾患的防治研究亟待取得新的突破。以人脐静脉内皮细胞（ECV-304）糖尿病血清损伤和新生大鼠海马神经元兴奋毒性损伤两个非常规性淀粉样肽/蛋白细胞损害模型及相应的临床患者为研究对象，采用ELISA检测、免疫细胞化学染色、Westen印记、RT-PCR等方法，比较观察和探讨内外源性Aβ40、Aβ42、Aβ相关的高度糖化终产物受体、脂筏和紧密连接机制与糖尿病血清内皮细胞损伤的相关性，采用化学药物与单抗对其做相应干预，此研究与淀粉样A蛋白机制与干预研究比较进行，可望对Aβ等淀粉样肽/蛋白致细胞损伤的种类、类型、状态、浓度相关性以及靶细胞特异性和信号转导机制多样性有新的认识，为2型糖尿病及其并发症、代谢综合征、动脉硬化、脑卒中、痴呆等相关疾患的防治干预发现和建立新的特异与/或非特异性靶点、策略及方法。