利用温度敏感的SV40T抗原变异体、Lentivirus-EGFP和Lentivirus-VP22-EGFP病毒载体转染新生大鼠皮层中分离的原发性前体细胞，筛选永生化前体细胞及含有绿色荧光蛋白和VP22绿色荧光融合蛋白标志的干细胞株，观察其体外对胶质瘤细胞的影响，研究在一维与三维空间细胞培养条件下干细胞在脑内胶质瘤的分布、迁移、整合效率及体内对脑胶质瘤的治疗疗效，了解VP22穿梭蛋白能否影响干细胞

利用Lentivirus-EGFP和Lentivirus-VP22-EGFP病毒载体转染新生大鼠皮层中分离的原发性前体细胞，筛选含有绿色荧光蛋白和VP22绿色荧光融合蛋白标志的干细胞株，观察其体外对胶质瘤细胞的影响，研究含有荧光标志的干细胞在脑内胶质瘤的分布、迁移、整合效率及体内对脑胶质瘤的治疗疗效，了解VP22穿梭蛋白能否影响干细胞的分布、迁移及整合效率，探讨干细胞治疗脑胶质瘤的机制。将载有胞嘧啶脱氨酶基因的病毒载体转染干细胞,将其注入脑内胶质瘤动物模型当中，后腹腔内注射5-FC,观察干细胞作为基因治疗细胞对胶质瘤的治疗是否具有协同作用，从而确定神经干细胞及干细胞作为细胞治疗载体在基因治疗当中的作用，并同时评估VP22在脑内胶质瘤基因治疗当中的作用，为脑胶质瘤的治疗提供新的治疗方法。