胸主动脉夹层（TAD）是严重威胁患者生命的主动脉疾病，不少患者在明确诊断或得到治疗之前已破裂死亡。从发病机制水平出发研究TAD将对其早期防治具有重要现实意义，目前TAD发病机理尚不清楚。蛋白质组学作为后基因组时代生命科学研究的核心内容之一，为疾病机理的阐明和早期防治措施的探讨提供了强有力的工具，目前尚无应用该技术研究TAD的报道。本课题拟应用最新的荧光差异蛋白表达分析系统，在双向电泳和质谱技术的基础上准确地对TAD患者的夹层撕开动脉、无夹层撕开动脉及正常人胸主动脉的中膜蛋白质组进行分离、差异分析和鉴定，寻找TAD中膜的差异表达蛋白；进而用分子生物学等方法验证差异蛋白的表达，并分析与临床参数及危险因素（如高血压）的关系，筛选出TAD相关的特异性蛋白质（群），初步探讨其中1～2种特异性蛋白在TAD中的可能作用，为TAD发病机理的阐明提供重要线索，并为TAD的早期防治提供可能的靶分子。

胸主动脉夹层（TAD）是严重威胁患者生命的主动脉疾病，不少患者在明确诊断或得到治疗之前已破裂死亡。从发病机制水平出发研究TAD将对其早期防治具有重要现实意义，目前TAD发病机理尚不清楚。蛋白质组学作为后基因组时代生命科学研究的核心内容之一，为疾病机理的阐明和早期防治措施的探讨提供了强有力的工具，目前尚无应用该技术研究TAD的报道。本课题拟应用差异蛋白表达分析系统，在双向电泳和质谱技术的基础上准确地对TAD患者的夹层撕开动脉、无夹层撕开动脉及正常人胸主动脉的中膜蛋白质组进行分离、差异分析和鉴定，寻找TAD中膜的差异表达蛋白；进而用分子生物学等方法验证差异蛋白的表达，并分析与临床参数及危险因素（如高血压）的关系，筛选出TAD相关的特异性蛋白质（群），初步探讨其中3～5种特异性蛋白在TAD中的可能作用，为TAD发病机理的阐明提供重要线索，并为TAD的早期防治提供可能的靶分子。