已知VEGF-C、D/VEGFR-3信号传导通路与胰腺癌淋巴管生成与淋巴转移有关。我们前期研究发现胰腺癌中CXCR4、VEGF-C/D高表达，并参与淋巴管生成的调控；CXCR4/CXCL12和syk蛋白均异常表达，与淋巴结转移有关。我们推测CXCL12-CXCR4生物学轴、Syk相关信号通路、VEGF-C、VEGF-D/VEGFR-3信号传导通路存在一定联系，参与胰腺癌淋巴管生成和淋巴转移。我们拟通过①已知3株CXCR4阳性表达的人胰腺癌细胞系及裸鼠移植瘤淋巴管生成模型。分别应用CXCL12和AMD-3100，检测细胞迁移、G蛋白活化和VEGF-C/D表达以及淋巴管生成的变化和相互关系；②将野生型syk真核表达载体转染ASPC-1胰腺癌细胞系和裸鼠移植瘤淋巴管生成模型。检测syk、VEGF-C/D表达、淋巴管生成和CXCR4/CXCL12轴的变化。研究上述通路在淋巴管生成中的机制及联系。

目的：①检测胰腺癌组织中VEGF-C/D表达、淋巴管生成和CXCR4/CXCL12轴的变化。②研究VEGF-C/D和CXCR4/CXCL12通路在淋巴管生成中的机制及联系。结论：胰腺癌中VEGF-C/D高表达，并参与淋巴管生成的调控； 而且CXCR4/CXCL12蛋白均异常表达，与淋巴结转移有关。CXCL12-CXCR4生物学轴与VEGF-C、VEGF-D/VEGFR-3信号传导通路存在一定联系，参与胰腺癌淋巴管生成和淋巴转移。