用miRNA基因芯片、RT-PCR、Northern blot分析不同分化程度的人胃癌细胞株MGC-803、MKN-45、AGS及MKN－28与正常胃黏膜上皮细胞GES－1相比，miRNA表达水平的变化；设计相关的抗miRNA的反义寡核苷酸（下调miRNA）和构建miRNA表达载体（上调miRNA），改变人胃癌细胞株中相关miRNA簇表达水平， MTT法分析各胃癌细胞株生长活性的变化；用RT-PCR、Western blot分析靶侵袭转移因子（RECK、MMP-2、MMP-9） mRNA和蛋白表达水平的变化，Trans-well小室法和划痕试验检测细胞侵袭力和迁移力变化。本项目通过研究miRNA 、靶侵袭因子与肿瘤的关系，进一步阐明miRNA调控细胞的作用机制，揭示胃癌细胞生长的机制。