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胎肾上腺StAR介导咖啡因致胎儿发育毒性的表观遗传机制

胎肾上腺StAR介导咖啡因致胎儿发育毒性的表观遗传机制
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  • 批准号:30800931
  • 批准年度: 2008年
  • 学科分类:卫生毒理(H2607) |
  • 项目负责人:平洁
  • 负责人职称:副教授
  • 依托单位:武汉大学
  • 资助金额:20万元
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 研究期限:2009年01月01日 至 2011年12月31日
  • 中文关键词: 肾上腺;StAR;咖啡因;毒性;遗传
  • 英文关键词:暂无数据

项目摘要

中文摘要

宫内发育迟缓(IUGR)是最常见的发育毒性之一,可引起成年代谢综合征易感性增加。咖啡因富含于咖啡、茶、可乐和巧克力中,孕期咖啡因摄入是引起IUGR的确切病因,但其机制研究甚少,且无定论。已知高等真核细胞正常发育取决于表观遗传学调控机制准确无误地运行。新近证据提示,表观遗传修饰改变在IUGR发生中具有重要作用。申请人前期已证实咖啡因能抑制胎肾上腺甾体激素合成限速酶StAR的表达,新近又通过全基因表达谱发现,咖啡因可引起胎肾上腺中与表观遗传修饰相关酶的表达发生改变。因此,本项目拟从表观遗传学角度,探讨"孕期咖啡因摄入-胎肾上腺StAR表观遗传修饰及其表达改变-胎肾上腺甾体激素合成抑制"之间的联系,阐明咖啡因所致胎儿发育毒性的分子遗传机制,并证实这种改变的可遗传性,本研究对于全面认识咖啡因的发育毒性和遗传毒性,指导孕期健康生活,提倡优生优育,降低IUGR出生率,具有重要的理论价值和现实意义。

结题摘要

宫内发育迟缓(IUGR)是最常见的发育毒性之一,可引起成年代谢综合征易感性增加。咖啡因富含于咖啡、茶、可乐和巧克力中,孕期咖啡因摄入是引起IUGR的确切病因,但其机制研究甚少,且无定论。已知高等真核细胞正常发育取决于表观遗传学调控机制准确无误地运行,本项目首次从表观遗传修饰角度,阐明咖啡因所致胎儿发育毒性的分子遗传机制,并证实这种改变的可遗传性。研究结果显示,孕期咖啡因摄入可损伤胎儿肾上腺甾体合成功能,进而影响胎下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的建立,导致IUGR发生,其机制与肾上腺甾体合成关键基因的表观遗传修饰改变有关;这些IUGR仔鼠(F1代)及其后代(F2代)成年后,其肾上腺对应激的反应性增强,可能增加了代谢综合征的易感性。进一步,在细胞水平观察到咖啡因可通过影响肾上腺甾体激素合成限速酶StAR启动子区-682位点的DNA甲基化修饰状态来改变其表达,且咖啡因撤除后这种改变持续存在至少10代。本研究提示,胎儿宫内发育时期暴露于不良环境因素对细胞和器官功能发育的影响是长期的,在脱离了该环境后,基因表达及其带来的功能改变仍可持续很长时间,甚至可以表观遗传修饰的方式影响到下一代。

评估说明

    国家自然科学基金项目“胎肾上腺StAR介导咖啡因致胎儿发育毒性的表观遗传机制”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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