银屑病是一T细胞介导的免疫性皮肤病，我们前期研究发现T细胞是表皮过度增殖的介体，特别是CD8+T细胞在银屑病皮损的长期维持及疾病的慢性化中发挥重要作用。T细胞受体β可变区（TCR Vβ）的抗原互补区3（CDR3）是T细胞与抗原直接结合位点，多种免疫性疾病患者T细胞存在TCR VβT细胞的克隆性异常。本项目拟分离慢性斑块型银屑病患者外周血及皮损CD8+T细胞，利用RT-PCR扩增24个TCR Vβ基因亚型，了解皮损T细胞各型Vβ优势表达状态，阳性产物进一步经基因扫描分析，了解其寡克隆状况，寡克隆的PCR产物再进行序列分析，以探索皮损T细胞CDR3区是否带有相同氨基酸序列。揭示T细胞受体取用的偏移和Vβ寡克隆T细胞特异性扩增在银屑病发病中的作用，为以皮损Vβ寡克隆T细胞作为银屑病选择性免疫治疗靶点提供依据，并且筛选的CDR3区共同序列可为研制清除体内自身反应性T细胞克隆的特异性肽疫苗提供基础。

银屑病是由T细胞为主多种免疫细胞共同介导的免疫性皮肤病，我们前期研究发现T细胞是表皮过度增殖的介体，特别是CD8+T细胞在银屑病皮损的长期维持及疾病的慢性化中发挥重要作用。T细胞受体β可变区（TCR Vβ）的抗原互补区3（CDR3）是T细胞与抗原直接结合位点，多种免疫性疾病患者T细胞存在TCR VβT细胞的克隆性异常。本项目首先分离培养慢性斑块型银屑病患者外周血T细胞，采用RNA测序技术筛选银屑病患者与对照组存在差异表达的基因，然后利用RT-PCR扩增24个TCR Vβ基因亚型，了解外周血T细胞各型Vβ优势表达状态。项目旨在揭示外周血T细胞差异表达基因及受体取用的偏移和Vβ寡克隆T细胞特异性扩增在银屑病发病中的作用，为以Vβ寡克隆T细胞作为银屑病选择性免疫治疗靶点提供依据.项目共筛选出银屑病患者外周血T细胞差异表达基因共907个，TRBV2、TRBV5-7、TRBV6-6/6-9、TRBV12、TRBV24、TRBV29亚型在银屑病患者中的表达较正常人明显增高，其中TRBV6-6/6-9、TRBV12、TRBV29在银屑病患者呈现优势表达。