中文摘要
我们前期的工作发现hAGO1能够介导miRNA下调不完全互补靶mRNA,这可能是一条新的miRNA作用机制。本项目即是在此基础上，首先利用基因芯片大规模的寻找由hAGO1介导的被miR-1或miR-124下调的靶mRNA。然后利用生物信息学的方法分析和确立这些靶mRNA与miR-1或miR-124互补的规则；再利用一些常规的研究蛋白质相互作用的方法寻找和验证帮助hAGO1完成该功能的协同蛋白，主要是"P-bodies"相关蛋白，mRNA脱polyA尾相关蛋白以及其它可能的蛋白。最后通过构建hAGO1的突变体，分析和确认hAGO1上与这些协同蛋白相互作用的功能位点。本项目从满足hAGO1下调不完全互补靶mRNA的条件和hAGO1与其协同蛋白的相互作用这两个方面系统地揭示hAGO1是如何参与miRNA作用过程，并阐明其作用过程的分子机制。
结题摘要
我们前期的工作发现hAGO1能够介导miRNA下调不完全互补靶mRNA,这可能是一条新的miRNA作用机制。本项目即是在此基础上，首先利用基因芯片大规模的寻找由hAGO1介导的被miR-1或miR-124下调的靶mRNA。然后利用生物信息学的方法分析和确立这些靶mRNA与miR-1或miR-124互补的规则；再利用一些常规的研究蛋白质相互作用的方法寻找和验证帮助hAGO1完成该功能的协同蛋白，主要是"P-bodies"相关蛋白，mRNA脱polyA尾相关蛋白以及其它可能的蛋白。最后通过构建hAGO1的突变体，分析和确认hAGO1上与这些协同蛋白相互作用的功能位点。本项目从满足hAGO1下调不完全互补靶mRNA的条件和hAGO1与其协同蛋白的相互作用这两个方面系统地揭示hAGO1是如何参与miRNA作用过程，并阐明其作用过程的分子机制。