极迟抗原-4（VLA-4）是目前国际公认抗炎药物的新靶点，LDV（Leu-Asp-Val）是纤维粘连蛋白（FN）与之结合的关键序列。利用聚乙二醇（PEG）修饰可以增加蛋白质及肽的酶解稳定性、延长血浆半衰期、增强生物利用度等性能，我们设计合成了LDV的PEG修饰衍生物mPEG2000-LDV和mPEG2000-KILDVA。合成物对豚鼠实验性哮喘及其局部组织嗜酸性粒细胞的浸润和渗出表现了较强的拮抗作