该研究团队以核受体ERRα配体结合域的晶体结构作为对接靶点，利用计算机分子模拟对接技术筛选小分子天然化合物，获得ERRα的潜在拮抗剂——穿心莲内酯（AP）。穿心莲内酯为爵床科植物穿心莲中的二萜内酯类化合物，是中药穿心莲的主要有效成分之一。研究采用免疫共沉淀、双荧光素酶报告系统等方法，揭示穿心莲内酯干扰ERRα与共激活因子PGC-1β的相互作用，抑制其转录活性从而下调线粒体谷氨酰胺酶的表达，扰动破骨分化过程的代谢适应，抑制成熟破骨细胞的形成，在卵巢切除雌鼠模型及高脂饮食诱导雄鼠模型中能够有效抑制骨吸收、明显改善骨量丢失。研究结果阐明了小分子天然化合物穿心莲内酯是ERRα拮抗剂，在防治骨质疏松方面有广阔的应用前景。
该研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、深圳市科技研究资助计划和广东省科技计划等相关项目的支持。
穿心莲内酯作为ERRα拮抗剂抑制破骨分化改善骨丢失
研究团队单位：深圳先进技术研究院