Nesfatin-1是抑制摄食的神经肽,其生理作用可能是控制初情期的开始时间。在初情期如抑制动物下丘脑Nesfatin-1内源表达，初情启动被延迟。Nesfatin-1 基因表达可能受机体能量储备等营养状态的调控，在鼠上的研究表明Nesfatin-1对血糖及代谢相关激素有调控作用，但精确机制尚不清楚。本项目以后备母猪为研究对象，采用Real-Time PCR、原位杂交、Western blot技术检测初情期下丘脑Nesfatin-1基因及蛋白的表达规律，同时研究能量水平对初情日龄和Nesfatin-1蛋白表达的影响。通过全基因组表达谱芯片分析研究Nesfatin-1调控GnRH的信号通路，阐明Nesfatin-1调控后备母猪初情启动的分子机制，为改善集约养殖条件下后备母猪初情启动延迟提供科学依据，为提高母猪终生繁殖成绩提供理论指导，有重大现实意义。

Nesfatin-1 neuropeptides is an inhibiter of feeding intake, and its physiological function may be to control puberty start time. At puberty it inhibits endogenous nesfatin-1 express level in hypothalamus,and animal puberty onset will be delayed. Nesfatin-1 gene expression may be affected by the nutritional status; meanwhile nesfatin -1 regulates both blood glucose and Insulin metabolism. But the exact mechanism is unclear. The project plans to feed diets with different energy level at the beginning of gilts puberty, and to change the day of gilts’ puberty onset. Nesfatin-1 expression and the relationship between the nesfatin-1 expression and puberty onset of gilts during the early, middle and late of puberty will be investigated by using realtime - PCR, in situ hybridization and western blot technique. This project further investigates the regulation of GnRH expression signaling pathways by nesfatin-1 through whole-genome microarray analysis; and discusses the mechanism of energy level under the control of gilt puberty onset. All this above can improve the delay of gilt puberty onset at the intensive conditions, and increase the estrus rate, and finally facilitate lifetime reproductive performance of sow. The great practical significance will be witnessed.

随着养猪业集约化进程的不断发展，后备母猪不发情或发情时间延迟率大大提高，每年有近20%后备母猪因迟情被淘汰。因此，如何保证后备母猪初情期的适时启动，已成为养猪生产中的一个突出问题。Nesfatin-1是抑制摄食的神经肽，其生理作用可能是控制初情期的开始时间。 本项目以后备母猪为研究对象，研究能量水平对初情日龄和Nesfatin-1蛋白表达的影响，并通过全基因组表达谱芯片分析研究Nesfatin-1调控GnRH的信号通路。结果表明日粮能量水平显著影响后备母猪的初情启动情况，高能日粮可以提高血液中Nesfatin-1基因表达量和蛋白分泌量，增加体重，提高血液中E2、LH、FSH、GnRH浓度，最终提早后备母猪初情日龄；而低能组Nesfatin-1蛋白分泌量较低，体重较轻，血液中E2、LH、FSH、GnRH浓度较低，最终初情日龄延迟。通过等能条件下葡萄糖含量不同日粮饲喂后备母猪或以不同能量水平日粮饲喂大鼠得到相同的结论。 通过全基因组表达谱芯片分析，低能组后备母猪下丘脑组织样品与对照组相比，有89个显著上调和77个显著下调基因。通过KEGG数据库进行pathway 注释和筛选，得到表达差异基因所属信号通路包括"GnRH signaling pathway" 和 "Jak-STAT signaling pathway"等。提示这些信号通路与Nesfatin-1对初情启动的调控相关，Nesfatin-1可能通过Jak-STAT signaling pathway通路调控GnRH分泌。 本研究阐明Nesfatin-1调控后备母猪初情启动的分子机制，为改善集约养殖条件下后备母猪初情启动延迟提供科学依据，为提高母猪终生繁殖成绩提供理论指导，有一定现实意义。