尖锐湿疣（Condyloma Acuminatum ，CA）增生快，易复发、传染性强。ALA光动力疗法 (ALA-PDT)是CA治疗的一种新疗法，但目前ALA-PDT治疗CA的细胞、分子效应机制和疗效影响因素尚不清楚。本课题通过免疫组化、TUNEL等技术对比研究ALA-PDT治疗前和治疗1周后CA组织角质形成细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期及凋亡相关基因Survivin、Caspase、bax、bcl-2、血管生成相关基因VEGF和HIF-1α表达情况变化，阐明ALA-PDT治疗CA的细胞、分子效应机制，并探讨疣体部位、大小、角化程度等因素对ALA-PDT治疗的细胞、分子机制及疗效影响。为ALA-PDT治疗CA提供细胞、分子水平理论依据，为ALA-PDT治疗CA制定个体化方案提供理论基础。

Condyloma Acuminatum（CA）is characterized by the proliferation of fast hyperplasia, easy to relapse, contagious. ALA photodynamic therapy (ALA-PDT) is a new therapy for the treatment of CA, but the impact of cellular and molecular mechanisms of effects and efficacy of ALA-PDT is unclear.This topic is studying the keratinocyte cell in CA tissue morphology, cell proliferation, cell withered death, cell cycle and apoptosis related gene Survivin, Caspase, bax, bcl-2, angiogenesis-related genes HIF-1α and VEGF expression changes through immunohistochemistry, TUNEL and other research ALA-PDT before treatment,after 1 week.The aim is to clarify the effector mechanisms of ALA-PDT for CA cellular, molecular, explore the molecular mechanisms and the efficacy of ALA-PDT by wart location, size, and keratosis degree.Not only provide cellular and molecular level theoretical basis for ALA-PDT treat in CA, and also provide a theoretical basis to develop individualized programs.

尖锐湿疣（ condyloma acuminatum,CA ）是由人类乳头瘤病毒(humanpapilloma virus, HPV)感染引起的一种常见性传播疾病(sexually transmitted disease,STD)。该病虽是一种良性增生物，但部分有转化为恶性肿瘤的可能，少数可在短期内因疣体过度增生而形成巨大型CA(giant condyloma acuminatum, GCA) ，又称Buschke-loewenstein肿瘤。CA 传染性强，易复发，严重危害患者身心健康，被国家列为重点防治的STD之一。ALA光动力疗法 (ALA-PDT)是CA治疗的一种新疗法，但目前艾拉光动力疗法（ALA-PDT）治疗CA的细胞、分子效应机制和疗效影响因素尚不清楚。本课题通过研究ALA-PDT治疗前和治疗后CA组织角质形成细胞细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期及凋亡相关基因Survivin、bcl-2、血管生成相关基因VEGF表达等情况变化，阐明ALA-PDT治疗CA的细胞、分子效应机制,为ALA-PDT治疗CA提供细胞、分子水平理论依据。本课题的主要研究成果如下:1.研究了ALA-PDT对尖锐湿疣角质形成细胞增殖和凋亡影响本课题探讨了ALA-PDT对尖锐湿疣角质形成细胞增殖和凋亡的影响，研究结果表明ALA-PDT能够抑制尖锐湿疣角质形成细胞的增殖，促进尖锐湿疣角质形成细胞的凋亡。2.研究了ALA-PDT对尖锐湿疣角质形成细胞细胞周期的表达影响本课题探讨了ALA-PDT对尖锐湿疣角质形成细胞细胞周期CyclinD1和CyclinE的表达的影响，研究结果表明ALA-PDT治疗后CA组织角质形成细胞中CyclinD1、CyclinE阳性表达率、表达强度均降低，提示ALA-PDT能够抑制CA角质形成细胞的CyclinD1、CyclinE的表达。3.研究了ALA-PDT对CA组织中凋亡相关因子Bcl-2和Survivin表达响本课题探讨了ALA-PDT对尖锐湿疣角质形成细胞细中Bcl-2和Survivin表达的影响，研究表明ALA-PD能够降低Bcl-2和Survivin表达，ALA-PDT治疗可能通过降低Bcl-2和Survivin的表达，促进CA细胞凋亡，抑制其增殖。4. 研究了ALA-PDT对尖锐湿疣组织VEGF和CD34表达的影响