利用微生物细胞表面工程技术，在酿酒酵母（S. cerevisiae）细胞表面表达编码产琥珀酸丝状杆菌（F. succinogenes S85）和白色瘤胃球菌(R. albus)纤维素结合域（CBD）的基因，通过免疫组化定位，研究产琥珀酸丝状杆菌和白色瘤胃球菌不同CBD家族在羊草上粘附位点的异同；通过研究产琥珀酸丝状杆菌内源性葡聚糖酶F的CBD家族间互作、白色瘤胃球菌木聚糖酶B的CBD家族间互作和产琥珀酸丝状杆菌内源性葡聚糖酶的CBD家族与木聚糖酶的CBD家族间互作，查明CBDs与产琥珀酸丝状杆菌和白色瘤胃球菌不同纤维粘附位点的关系以及同一菌株多个CBD家族、同一菌株分泌的同一种酶的CBD家族间的互作，进而揭示纤维分解细菌特异性粘附的某些机制。研究成果将进一步完善瘤胃纤维分解菌粘附理论体系，为更有效地调控瘤胃微生物实现纤维物质的高效利用提供理论依据。

利用微生物细胞表面工程技术，在酿酒酵母（S.cerevisiae）细胞表面表达了编码产琥珀酸丝状杆菌（F.succinogenes S85）和白色瘤胃球菌（R.albus）纤维素结合域（CBD）的基因，通过免疫组化定位，研究了产琥珀酸丝状杆菌和白色瘤胃球菌不同单一CBD家族以及多个CBD家族在稻草上的粘附位点。研究发现，不同的CBD家族对稻草的粘附强度不同，多个CBD家族共表达时，粘附强度介于单一CBD之间，但对稻草横切面上的薄壁、厚壁及维管组织均有粘附能力，分析认为纤维分解菌粘附位点不同不由CBD调控，球菌和杆菌粘附位点的不同取决于该菌株降解纤维能力的不同。瘤胃微生物酶资源丰富，存在很多未知的CBD。