中文摘要
免疫应答在免疫赦免部位如睾丸被抑制,这为建立一个供体-特异性耐受或成功地获得胰岛同种异体移植的长期存活提供了一个独特的机会。通过抑制攻击性T细胞反应,调节性T细胞(Treg)对自身和外来抗原免疫耐受的维持起到了关键作用。Treg是否能促进胰岛植入的睾丸性免疫赦免的形成,这点仍不是很清楚。我们通过在睾丸中进行Treg的迁移、凋亡及其对趋化因子CCL4,CCL22或MCP-1的要求进行研究,探索Treg诱导胰岛同种异体移植耐受的机制.该研究对免疫赦免及Treg在提高同种异体移植物存活机制的理解,拓展诱导胰岛移植耐受思路是相当重要的。同时,还探讨Treg将免疫耐受转移至其他非免疫耐受部位的可能性。因此,本研究对通过胰岛移植来治愈I型糖尿病在临床上具有重要意义,同时为深入洞察免疫赦免的基本机制提供了新的实验依据。
结题摘要
免疫应答在免疫赦免部位如睾丸被抑制,这为建立一个供体-特异性耐受或成功地获得胰岛同种异体移植的长期存活提供了一个独特的机会。通过抑制攻击性T细胞反应,调节性T细胞(Treg)对自身和外来抗原免疫耐受的维持起到了关键作用。Treg是否能促进胰岛植入的睾丸性免疫赦免的形成,这点仍不是很清楚。我们通过在睾丸中进行Treg的迁移、凋亡及其对趋化因子CCL4,CCL22或MCP-1的要求进行研究,探索Treg诱导胰岛同种异体移植耐受的机制.该研究对免疫赦免及Treg在提高同种异体移植物存活机制的理解,拓展诱导胰岛移植耐受思路是相当重要的。同时,还探讨Treg将免疫耐受转移至其他非免疫耐受部位的可能性。因此,本研究对通过胰岛移植来治愈I型糖尿病在临床上具有重要意义,同时为深入洞察免疫赦免的基本机制提供了新的实验依据。
