中文摘要
基因治疗应用于临床的关键障碍之一是如何无创伤性地实时动态监测体内基因表达的过程，包括转导部位、表达水平和持久性等，从而预测结果和指导治疗。本研究是在先前的研究基础上，采用Ⅱ型内部核糖体进入位点（IRES）连接目的基因（IL12）和报告基因(Creatine Kinase,CK)，构建pAdCMV-IL12-IRES-ckb双顺反子共表达载体，选择临床常见的晚期肿瘤疾病-转移性肝癌为治疗对象，以肝细
结题摘要
基因治疗应用于临床的关键障碍之一是如何无创伤性地实时动态监测体内基因表达的过程，包括转导部位、表达水平和持久性等，从而预测结果和指导治疗。本研究是在先前的研究基础上，采用Ⅱ型内部核糖体进入位点（IRES）连接目的基因（IL12）和报告基因(Creatine Kinase,CK)，构建pAdCMV-IL12-IRES-ckb双顺反子共表达载体，选择临床常见的晚期肿瘤疾病-转移性肝癌为治疗对象，以肝细胞为靶向细胞，实施活体腺病毒转染，在一个巨细胞启动子（CMV）作用下使两个基因同时表达。通过应用 非侵袭性 31P MR波谱分析法定量检测报告基因CK表达的酶反应产物磷酸肌酸(PCr)所产生的共振峰，探讨预测治疗基因IL12 表达过程的可行性。结果将为发展一种无创伤性方法监测活体内基因表达，推动基因治疗在肝脏疾病中的临床应用奠定基础。