中文摘要
治疗性血管再生术已成为缺血性心脏病治疗研究的新方向。益气活血法有效指导缺血性心脏病的治疗。我们研究结果显示：益气活血方芪丹通脉片促进血管新生并活化PI3K/Akt通路，但对血管新生和成熟的影响及其机制不明。HIF-1α是介导血管新生与成熟的关键转录因子，受到PI3K/Akt调控。我们提出：益气活血方通过活化HIF-1α信号促血管新生和成熟。本项目应用动物和细胞共培养模型，通过免疫荧光和激光共聚焦观察益气活血方对血管新生与成熟的影响，应用实时定量PCR等方法检测HIF-1α及下游VEGF/ VEGFR,Dll4/ Notch1的表达，应用RNAi等方法分析上述效应与HIF-1α的相关性；通过拆方比较益气和活血对HIF-1α信号的影响，探索益气活血组方原理。本课题旨在创建益气活血法调控氧应答新理论，为益气活血法治疗缺血性心脏病提供新的理论依据，并奠定建立益气活血法生物活性新评价体系的基础。
结题摘要
治疗性血管再生术已成为缺血性心脏病治疗研究的新方向。益气活血法有效指导缺血性心脏病的治疗。我们研究结果显示：益气活血方芪丹通脉片促进血管新生并活化PI3K/Akt通路，但对血管新生和成熟的影响及其机制不明。HIF-1α是介导血管新生与成熟的关键转录因子，受到PI3K/Akt调控。我们提出：益气活血方通过活化HIF-1α信号促血管新生和成熟。本项目应用动物和细胞共培养模型，通过免疫荧光和激光共聚焦观察益气活血方对血管新生与成熟的影响，应用实时定量PCR等方法检测HIF-1α及下游VEGF/ VEGFR,Dll4/ Notch1的表达，应用RNAi等方法分析上述效应与HIF-1α的相关性；通过拆方比较益气和活血对HIF-1α信号的影响，探索益气活血组方原理。本课题旨在创建益气活血法调控氧应答新理论，为益气活血法治疗缺血性心脏病提供新的理论依据，并奠定建立益气活血法生物活性新评价体系的基础。