信号转导为当前生物学最活跃的研究领域之一。本人在过去10年期间一直从事植物信号转导领域的研究工作。在探索蓝光如何调节植物生长发育时，发现了蓝光受体cry2在控制植物开花反应中的重要作用（Science 1998）, 阐明了cry2的生化特性及作用模式(PNAS 1998; Plant Journal 1999; Nature 2002)，鉴定了一个钙结合蛋白在光信号转导中的作用(Science 2001)。我对植物激素乙烯的信号转导机制也进行了研究，发现乙烯是通过抑制关键转录因

乙烯调节植物的生长，发育和胁迫反应。过去十几年，采用遗传手段对模式植物拟南芥进行研究，已初步确立了一条线性的乙烯信号途径，然而，此途径中许多重要步骤的分子和生化机理仍不清楚。在本项目中我们对乙烯信号途径做了如下补充: 1) EIN3蛋白存在影响蛋白稳定性的磷酸化修饰，但以前报道的MKK9不参与乙烯信号途径，仅调节乙烯合成；2)ein5乙烯不敏感的原因有了初步阐释: ein5中积累的3’UTR片段能竞争结合在EBF1 mRNA 3’UTR上的翻译负调因子，使得EBF1积累，从而加剧了EIN3降解，导致乙烯不敏感; 3)乙烯稳定EIN3/EIL1是通过启动对EBF1/2的降解, 这是激素调控F-Box蛋白降解作为关键信号机制的首次报道；4)阐明了乙烯与光协同调控叶绿素建成的分子机理，首次证明乙烯在植物光形态建成中起重要作用；5）分离了23个新基因，并对其中的2个进行了详细的研究。此外，为了更系统得了解植物激素相关基因，我们构建了拟南芥激素数据库。近期，我们将数据库升级到AHD2.0版本，并基于数据库信息作了比较基因组学研究。在植物激素参与发育的研究中，我们构建了植物叶片衰老数据库。