正常精子发生和极度少弱精症、无精症、隐睾症的机制研究一直是生殖健康领域的热点，我们已经克隆了与精子发生或睾丸生精细胞凋亡相关新基因mTSARG7/hTSARG7，本项目拟采用基因敲除、RNAi、二维电泳、免疫共沉淀、免疫荧光、突变分析等方法对其进行功能研究，探讨新基因在精子生成或睾丸生精细胞凋亡中所扮演的角色及其可能的机制。期望为无精子和严重少精子症、隐睾症患者的诊断和治疗、新型避孕药物的研制与开发提供侯选靶标，最终为我国的计划生育、男性生殖健康、遗传与优生服务。

正常精子发生和极度少弱精症、无精症、隐睾症的机制研究一直是生殖健康领域的热点，本项目已对30名少弱精症者进行了突变筛查，同时，采用pSUPER质粒作为载体，在GC-1 spg细胞内成功的沉默了mTSARG7基因的表达，建立了稳定转染pSUPER-mTSARG7-1，pSUPER-mTSARG7-2干扰质粒的GC-1 spg细胞株．提取RNAi稳定转染细胞和空载体转染细胞的胞内总蛋白进行二维电泳，获得了稳定转染细胞和空载体转染细胞的蛋白谱。上述结果为进一步研究mTSARG7基因的功能分析以及精子发生机理奠定了基础。