微环境与免疫细胞的分化发育和功能调节密切相关，结合微环境研究免疫细胞的发育和功能能较客观反应机体免疫功能的真实状态。树突状细胞（DC）均从造血干细胞分化而来，是免疫反应的始动者，在不同的免疫微环境的诱导下发育成为表型和功能各异的亚群。有研究表明内皮细胞正调控DC的发育，而成纤维细胞抑制单核细胞分化为DC,我们的研究结果表明间充质干细胞（MSC）负调控DC的生成，可见不同基质细胞对DC的分化产生不同的作用。以往研究缺乏系统性且未探讨微环境对DC发育的影响机制，本课题将比较研究组成基质微环境的几种主要细胞包括成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞和MSC及其分化而来的脂肪细胞、成骨细胞对造血干细胞、单核细胞和白血病细胞向DC分化和功能的研究，并找出差异点，探讨MAPK/ERK和p38MAPK通路在基质对DC分化和功能中的调控作用。本研究将为进一步了解DC的分化发育及临床应用提供理论和实验基础。

微环境与免疫细胞的分化发育和功能调节密切相关，结合微环境研究免疫细胞的发育和功能能较客观反应机体免疫功能的真实状态。树突状细胞（DC）均从造血干细胞分化而来，是免疫反应的始动者，在不同的免疫微环境的诱导下发育成为表型和功能各异的亚群。有研究表明内皮细胞正调控DC的发育，而成纤维细胞抑制单核细胞分化为DC,我们的研究结果表明间充质干细胞（MSC）负调控DC的生成，可见不同基质细胞对DC 的分化产生不同的作用。以往研究缺乏系统性且未探讨微环境对DC发育的影响机制，本课题将比较研究组成基质微环境的几种主要细胞包括成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞和MSC 及其分化而来的脂肪细胞、成骨细胞对造血干细胞、单核细胞和白血病细胞向DC 分化和功能的研究，并找出差异点，探讨MAPK/ERK 和p38MAPK 通路在基质对DC 分化和功能中的调控作用。本研究将为进一步了解DC 的分化发育及临床应用提供理论和实验基础。