软骨组织工程为关节软骨修复提供了一个新方向。前期的研究工作中，课题组已证明GDF-5可以有效的诱导骨髓基质干细胞向软骨方向分化。最近研究表明，转录因子ERG选择性剪切变异体C-1-1能有效的阻止软骨细胞的成熟、肥大和骨化。本课题拟在体外使用GDF-5诱导人胚胎干细胞（hESCs）形成软骨源性hESCs，转染ERG变异体C-1-1基因后，突破传统的支架材料的培养模式，使用"自组装"技术构建工程化软骨，并植入体外软骨缺损模型和裸鼠体内，以形态学、组织学、生物化学和生物力学的变化为主要指标，探寻最佳的分化条件和"自组装"技术的最佳接种密度，探索ERG变异体C-1-1维持"自组装"工程化软骨的永久性表形特性，以期构建与正常软骨组织相似的工程化软骨。如能取得预期结果，将为修复和功能重建软骨缺损奠定理论和实验基础。

软骨组织工程为关节软骨修复提供了一个新方向。前期的研究工作中，课题组已证明GDF-5可以有效的诱导骨髓基质干细胞向软骨方向分化。最近研究表明，转录因子ERG选择性剪切变异体C-1-1能有效的阻止软骨细胞的成熟、肥大和骨化。本课题拟在体外使用GDF-5诱导人胚胎干细胞（hESCs）形成软骨源性hESCs，转染ERG变异体C-1-1基因后，突破传统的支架材料的培养模式，使用"自组装"技术构建工程化软骨，并植入体外软骨缺损模型和裸鼠体内，以形态学、组织学、生物化学和生物力学的变化为主要指标，探寻最佳的分化条件和"自组装"技术的最佳接种密度，探索ERG变异体C-1-1维持"自组装"工程化软骨的永久性表形特性，以期构建与正常软骨组织相似的工程化软骨。已经取得较好的预期结果，为修复和功能重建软骨缺损奠定理论和实验基础。