以Gly m Bd 28K过敏蛋白缺失大豆及野生大豆变异类型为研究材料，运用SSR分子标记、ECL免疫及Northerm印迹等生物技术，对栽培大豆Gly m Bd 28K过敏蛋白基因进行遗传分析及缺失机理研究，并分析栽培大豆和野生大豆变异类型间Gly m Bd 28K过敏蛋白cDNA序列和氨基酸序列差异，一方面，为大豆Gly m Bd 28K过敏蛋白缺失品种的分子育种创造条件，另一方面，为过敏蛋白基因的分子改造提供新的理论信息。

Gly m Bd 28K过敏蛋白是大豆中三种主要的过敏源之一。以28K过敏蛋白正常、缺失的栽培大豆为研究材料，运用正向和反向遗传学等技术，对Gly m Bd 28K过敏蛋白基因进行遗传分析及缺失机理研究。正向遗传学研究结果表明：Gly m Bd 28K过敏蛋白性状是由一对纯合隐性基因控制，将Gly m Bd 28K相关基因定位于A1连锁群的satt511与satt236 标记之间，遗传距离分别为1.8cM、4.0cM，选择效率为76.6%和83.3%。反向遗传学研究认为：正常、缺失品种Gly m Bd 28K基因的DNA序列存在差异，其中内含子的差异与过敏蛋白的缺失有关；克隆出3个GmBd28K-miR，其中GmBd28K-miR2跨越2nd内含子与3rd外显子，影响的氨基酸范围是Ser(S)160-Ile(I)180，推测GmBd28K-miRNAs可能会影响Gly m Bd 28K基因的转录表达；根据已克隆的3个Gly m Bd 28K-miRNA家族预测的靶基因，推测Gly m Bd 28K基因内生miRNAs通过作用于28K缺失基因定位区间内的基因来反馈调控28K基因的表达。