RNA聚合酶Ⅱ大亚基特殊的C末端结构域（CTD）在基因的表达调控中发挥着重要的作用。通过磷酸化与去磷酸化的调控，在细胞内，CTD将转录起始、转录延伸以及转录后加工等过程有机地联系在一起。而CTD自身结构在各物种间的渐变过程也似乎再现了转录机制的进化过程。但其具体机理仍需进行深入的研究。本项目以I型单纯疱疹病毒（HSVI）在感染细胞过程中产生异常的CTD磷酸化形式为基础，结合本实验室相关实验结果初步显示了HSVI立刻早期蛋白α22用于研究CTD磷酸化与基因表达调控的潜力。通过建立高灵敏度CTD磷酸化检测模型，以α22为"桥梁"，试图进一步说明CTD磷酸化与转录和细胞周期之间的关系。其实验结果不但能够加深人们对CTD功能的认识，也将有助于阐明立刻早期蛋白α22在病毒感染过程中所发挥的作用。

RNA聚合酶II大亚基特殊的C末端结构域（CTD）在基因的表达调控中发挥着重要的作用。通过磷酸化与去磷酸化的调控， 在细胞内，CTD将转录起始、延伸以及转录后加工等过程有机的联系在一起。本项目以I性单纯疱疹病毒（HSV-1）在感染细胞过程中产生异常的CTD磷酸化形式为基础，结合本实验室相关实验结果初步显示了HSV-1立即早期蛋白α22用于研究CTD磷酸化与基因表达调控的潜力。通过研究α22对CTD磷酸化、转录、细胞周期的影响，发现α22能够抑制基因转录，并且使细胞停滞于S期，α22很可能是通过影响CDK9这个分子复合物最终影响CTD异常磷酸化。