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食管癌中DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNA对Sox17的转录调控

食管癌中DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNA对Sox17的转录调控
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  • 批准号:81071953
  • 批准年度: 2010年
  • 学科分类:消化系统肿瘤(H1617) |
  • 项目负责人:郭明洲
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:中国人民解放军总医院
  • 资助金额:38万元
  • 项目类别:面上项目
  • 研究期限:2011年01月01日 至 2013年12月31日
  • 中文关键词: DNA;甲基化;组蛋白修饰;miRNA;Sox17
  • 英文关键词:Esophageal Cancer;Methylation;miRNA;SOX17;

项目摘要

中文摘要

食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一。Sox17与消化系统的发育和分化有关,是Wnt信号通路的重要成员。我们最近的研究表明,人类SOX17基因启动子区域的CpG岛在结肠癌细胞中频繁发生甲基化及表达缺失, 提示其表达受表观遗传学调控,并且是在Wnt信号通路中发挥抑制作用。本研究拟探讨SOX17基因在食管癌发生过程中的DNA甲基化、组蛋白修饰及其作为食管癌诊断标志物的可能性。本课题还将明确在食管癌中SOX17基因对Wnt信号通路的调控作用,为食管癌的分子靶向治疗奠定基础。非编码RNA也是表观遗传学研究范畴,特别是miRNA在肿瘤中的作用越来越受到人们重视,我们的前期实验发现miRNA-141等对Sox17有调控作用,本研究将在食管癌细胞系中分析miRNA对Sox17的调控。DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA在肿瘤发生中是同时发挥作用还是存在明显的个体差异,本研究将对其进行探讨。

结题摘要

食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一。Sox17与消化系统的发育和分化有关,是Wnt信号通路的重要成员。我们过去的研究表明,人类SOX17基因启动子区域的CpG岛在结肠癌和肝癌细胞中频繁发生甲基化及表达缺失, 提示其表达受表观遗传学调控,并且是在Wnt信号通路中发挥抑制作用。本课题通过对8个食管癌细胞系,9例正常食管黏膜、60例食管不典型增生和169例肿瘤组织的研究,发现SOX17在正常食管黏膜中无甲基化,39%Ⅰ度不典型增生、48%Ⅱ度和Ⅲ度不典型增生,及65%的食管原发癌中发生甲基化,其甲基化改变呈逐渐增加趋势,这些结果表明SOX17甲基化是一个潜在的食管癌早期诊断标志物,而且在食管的癌变过程中发挥着重要作用。SOX17在食管癌中的甲基化与饮酒和吸烟相关(P<0.01),提示饮酒吸烟可能导致SOX17的甲基化而引起癌变。进一步的研究发现SOX17在食管癌中的表达受到启动子区甲基化和miRNA-141的调控。同时,我们对SOX17在肺癌和甲状腺癌中的表观遗传学改变及功能进行了研究,发现SOX17在这些肿瘤中频繁发生甲基化改变,并且发现SOX17通过抑制Wnt信号通路而抑制肿瘤的生长。我们同时应用本课题执行过程中所建立的平台,对DACT2、DACH1、NKD2、CXCL14等基因在不同肿瘤中的表观遗传学改变及其功能进行了研究,并对ncRNA在食管癌等肿瘤中的改变及功能进行了探讨。

评估说明

    国家自然科学基金项目“食管癌中DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNA对Sox17的转录调控”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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