近年来国内外关于动物热应激的研究越来越受到重视，而对于理想抗热应激药物的发掘更是目前研究的热点。本项目将开展牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）的抗热应激作用与免疫调节的耦联机制研究。首先建立小鼠热应激免疫抑制模型，通过耐高温实验和小鼠染菌保护实验对TCDCA的抗热应激作用进行评价；同时开展TCDCA对热应激小鼠的解热作用、糖皮质激素（皮质酮、皮质醇）和甲状腺素、热休克蛋白（HSP70）基因表达以及免疫功能影响的研究，探讨其抗热应激机理。另外，基于热应激与免疫的密切关系以及胆汁酸的特殊作用，并将开展TCDCA对小鼠热应激免疫抑制模型的脾脏和胸腺中NF-κB和GR的影响研究，以及TCDCA对正常的和皮质酮处理的体外培养的脾淋巴细胞、胸腺细胞和腹腔巨噬细胞中NF-κB和GR的影响研究；从而揭示TCDCA的抗热应激反应与免疫调节的耦联机制。通过以上研究将为TCDCA开发成为新型抗热应激药物提供理论依据。

热应激会给畜禽养殖造成严重危害，导致生产性能降低，繁殖力下降，免疫力低下，传染病发生等，对于理想的抗热应激药物研究越来越受到重视。本项目开展了牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）的抗热应激作用及其机制方面的研究。主要内容包括：（1）建立了小鼠热应激免疫抑制模型，证实了TCDCA能够显著提高热应激小鼠的采食量和饮水量；可以使热应激小鼠皮质酮和甲状腺素T3分泌、肝组织HSP70 mRNA转录以及免疫功能的紊乱状态得到改善，趋于维持在正常水平。（2）发现了TCDCA可以显著降低热应激AA肉鸡死亡率和极显著增加热应激海兰褐仔鸡的体重。（3）为了模拟热应激对动物机体下丘脑-腺垂体-肾上腺轴的影响，利用地塞米松建立了小鼠不良反应模型。证实了TCDCA可以减轻地塞米松引起的小鼠肾上腺和胃肠道损伤、恢复小鼠免疫功能和对抗负重游泳应激等。（4）开展了TCDCA对小鼠免疫器官及巨噬细胞系RAW264.7细胞凋亡和增殖影响的研究，发现TCDCA对小鼠脾脏、胸腺、肠系膜淋巴结及RAW264.7细胞系具有抗凋亡和促增殖作用。以上研究证实了TCDCA具有抗热应激作用，为今后将TCDCA开发成为抗热应激药物奠定了基础。