分化抑制因子Id1是bHLH类转录因子家族的成员，参与了多种肿瘤的发生和进展，被认为是一种新的准原癌基因。最近Id1被证实参与了肿瘤血管的生成，但机制仍不明确。在研究胃癌血管生成的机制中，我们利用基因芯片发现：Id1表达下调与血管生成减少相关。进一步研究Id1与胃癌的关系发现：Id1在胃癌细胞和胃癌组织中呈过表达，体外试验表明Id1可通过影响胃癌细胞的生长增殖和胃癌肿瘤血管的生成参与了胃癌的发生发展。因此Id1很可能作为针对胃癌细胞及新生血管内皮细胞双向治疗的靶分子。本研究拟利用串联亲和纯化，基因芯片等技术进一步确定Id1相互作用的分子及其调控的下游血管生成相关靶基因；采用染色质免疫共沉淀、凝胶阻滞和报告基因等技术，探讨Id1在血管生成中可能的机制，为深入理解胃癌缺氧条件下血管生成的机制及开发新型的抗肿瘤药物奠定理论基础。

分化抑制因子Id1 是bHLH 类转录因子家族的成员，参与了多种肿瘤的发生和进展，被认为是一种新的准原癌基因。最近Id1 被证实参与了肿瘤血管的生成，但机制仍不明确。在研究胃癌血管生成的机制中，我们利用基因芯片发现：Id1 表达下调与血管生成减少相关。进一步研究Id1 与胃癌的关系发现：Id1 在胃癌细胞和胃癌组织中呈过表达，体外试验表明Id1 可通过影响胃癌细胞的生长增殖和胃癌肿瘤血管的生成参与了胃癌的发生发展。因此Id1 很可能作为针对胃癌细胞及新生血管内皮细胞双向治疗的靶分子。本研究拟利用串联亲和纯化，基因芯片等技术进一步确定Id1 相互作用的分子及其调控的下游血管生成相关靶基因；采用染色质免疫共沉淀、凝胶阻滞和报告基因等技术，探讨Id1在血管生成中可能的机制，为深入理解胃癌缺氧条件下血管生成的机制及开发新型的抗肿瘤药物奠定理论基础。