在亚欧人群中对G72/G30基因与精神分裂症的关联分析以及荟萃分析后发现，涉及NMDA受体途径的G72在精神分裂症致病机理中起到了比较显著的作用。本课题拟在此发现的基础上，构建使用MK-801特异性阻断NMDA受体途径的大鼠模型，通过对实验大鼠的海马和脑脊液中蛋白质组分的蛋白质组学分析，筛选与NMDA受体途径密切相关的蛋白质基因。随后，在人类的大样本病例-对照组和核心家系组中对这些基因与精神分裂症展开遗传关联研究。通过对这些基因进行高密度SNP检测，运用连锁不平衡分析，单倍型分析以及传递不平衡检验，进一步揭示这些基因在精神分裂症致病机制中可能的作用。此项研究对认识精神分裂症具有重要理论意义，可能为其发病机制研究提供重要的新认识和新思路。

近年来，全基因组关联研究（GWASs）因其对微效基因的研究优势被广泛的应用于复杂性疾病的研究中。本课题中，我们在人类大样本病例-对照组和核心家系组中对ZNF804A、EGR3、FXYD6、EFNB2、GCLM、DAOA等得到GWASs或其他研究支持的基因与精神分裂症展开遗传关联研究。通过对这些基因进行高密度SNP检测，运用连锁不平衡分析，单倍型分析以及传递不平衡检验，初步揭示了这些基因在精神分裂症致病机制中可能的作用。此项研究对认识精神分裂症具有重要理论意义，也为后续的疾病致病机制和致病基因功能研究提供了重要的新认识和新思路。