中文摘要
我们以前研究结果显示OCILRP2及其配体NKRP1f 的表达均局限于免疫细胞, 且二者的相互作用可以刺激T细胞的活化及IL-2的分泌,我们认为OCILRP2有可能在自身免疫病的发病过程中发挥一定作用。因此,我们将采用类风湿关节炎动物模型,研究OCILRP2在自身免疫病发病过程中的作用:①可溶性蛋白OCILRP2-Ig的表达与纯化;②建立小鼠风湿性关节炎动物模型;③观察用药(OCILRP2-Ig)前后风湿性关节炎发病情况;④研究用药(OCILRP2-Ig)前后小鼠免疫系统功能的变化;⑤建立OCILRP2沉默小鼠模型,然后在此模型诱导风湿性关节炎,观察发病情况。研究将会有助于:①在理论上阐明OCILRP2在风湿性关节炎发病过程中的作用,并揭示其对风湿性关节炎的治疗作用;为自身免疫病的治疗提供新靶点;②为OCILRP2-Ig成为治疗自身免疫病的新药的研发提供理论基础。
