肿瘤主要的恶性行为包括无限增殖、血管形成和转移等，它们相对独立、动态变化，共同决定了肿瘤的进展及预后。分子影像学为肿瘤恶性生物学行为的体内监测及机制研究提供了理想工具。本课题以具有自主知识产权的胃癌增殖相关抗原MG7Ag、血管靶向肽GEBP11以及转移相关膜蛋白PrPc为靶点，构建分子探针并进行光学、MRI及SPECT多模态成像；在胃癌进展的不同阶段，监测增殖、血管生成和转移的影像学动态变化，构建基于分子成像信息的新的胃癌判别模型，用于预测胃癌的进程及预后；重点对PrPc在转移中的作用及分子机制进行分子成像研究，分析PrPc导致转移的通路及影响因素，实现以PrPc为靶点的抗转移治疗。本课题研究成果将为胃癌进展及预后评估、转移机制阐明及转移干预提供新技术和新方法。

胃癌严重危害国人健康，是我国必须自主攻克的重大疾病，然而现有诊疗技术难以实现其早期诊断、转移预警和耐药监测。胃癌的主要恶性行为包括无限增殖、血管形成和转移等，它们相对独立、动态变化，共同决定了胃癌的进展及预后。分子影像学为胃癌恶性生物学行为的体内监测及机制研究提供了理想工具。本课题以具有自主知识产权的胃癌增殖相关抗原MG7Ag、血管靶向肽GX1、GEBP11为靶点，构建分子探针并进行光学、MRI、SPECT及 PET/CT多模态成像；在胃癌进展的不同阶段，监测增殖、血管生成的影像学动态变化，构建基于分子成像信息的新的胃癌判别模型，用于预测胃癌的进程。本课题利用自主搭建的切伦科夫内镜系统开展了以切伦科夫内镜、共聚焦内镜为代表的内窥分子成像工作，实现了在体肿瘤检测。本课题研究成果将为胃癌进展及预后评估提供新技术和新方法。