FcRn（新生儿Fc受体）是把哺乳动物母乳IgG通过肠上皮屏障转运给幼仔的主要受体。为了研究FcRn在动物体内的表达与分布及其转运IgG的机理，本课题选择刚出生至断奶阶段的仔猪为研究对象，拟通过RT-PCR、原位杂交等方法研究FcRn在不同日龄仔猪肠道等组织器官的表达与分布规律，并通过同时检测母猪初乳与乳汁及仔猪血清中IgG水平的变化动态，研究FcRn的表达与IgG转运的相关性；通过对断奶仔猪肠道FcRn表达动态的检测，确定断奶应激对仔猪FcRn表达和血清IgG水平的影响，从FcRn入手揭示断奶应激对仔猪免疫功能的影响机理；通过应用高特异性抗体乳（IgG）对仔猪肠道FcRn表达和IgG转运的影响，研究免疫乳提高动物免疫力的作用机制，从而阐释FcRn、IgG转运与新生动物被动免疫的关系。

FcRn是把哺乳动物母乳IgG通过肠上皮屏障转运给幼仔的特异性受体。本课题以大白和长白二元杂交仔猪（出生当天至断奶后共12个日龄）作为研究对象，进行了如下方面的试验。进行了猪FcRn基因的克隆，得到了FcRn的编码基因及一个缺失92个氨基酸残基编码序列的剪接变体。应用RT-PCR方法研究了FcRn在仔猪体内不同组织的表达，证明FcRn在仔猪肝、肾、脾、心脏以及胃肠道各段组织中均有表达。应用荧光定量PCR方法检测了仔猪胃肠道组织中FcRn的表达及其变化。建立了检测仔猪小肠FcRn的原位杂交方法，并分析了FcRn mPNA在仔猪小肠各段的表达分布特点。进行了仔猪血清Ig水平及血液T细胞亚群动态的检测，并分析了其与小肠FcRn表达的相关性。上述定性、定位和定量检测均表明，FcRn mRNA高水平表达于十二指肠远端和空肠近端，这与仔猪小肠的营养吸收特点相符，提示FcRn参与肠道IgG转运；FcRn mRNA在仔猪出生后3d内的高表达与新生仔猪吸收初乳的高峰时间及"肠关闭"时间相吻合，新生仔猪IgG含量峰值的出现与FcRn在小肠的高表达存在一致性说明了FcRn对新生动物获取足够被动免疫的重要性。