胰腺癌由于缺乏有效的治疗措施，在所有的肿瘤中预后最差，因而发现新的治疗靶体及靶向治疗成为目前胰腺癌治疗中需迫切解决的问题。本研究目的是通过研究S100P蛋白在促进胰腺癌生长中的作用机制，以期发现新的干预靶点。我们前期研究发现，S100P在胰腺癌中呈高表达并可促进胰腺癌细胞的生长和存活，并且证实S100P活化的关键机制是晚期糖基化终末产物受体（RAGE）的激活。拟开展的研究将进一步确定S100P促进胰腺癌生长的作用部位和机制，明确RAGE在S100P激活机制中的关键作用，并阐明S100P/RAGE相互作用对胰腺癌生长的细胞内、外信号传导途径的影响。重点研究胰腺癌细胞的存活机制，并探讨S100P/RAGE激活NFκB通路在其中所起的关键作用，从而为临床开展靶向治疗奠定实验基础。