疟疾在世界上及中国华南华中地区是重要的虫媒传播的流行疾病。菊脂类杀虫剂有高效的杀蚊作用、强力的驱蚊能力、以及对脯乳动物的低毒性。目前在全球基金的资助下，中国大规模地采用菊脂类杀虫剂来作为控制蚊媒的主要手段。随着菊脂类杀虫剂的广泛使用，蚊虫产生抗性，从而降低了杀虫剂的有效性。因此，菊脂类杀虫剂的抗性机理研究以及野外蚊虫抗药性的监测成为疟疾防治的首要议程。传统的生物测试方法存在些问题，影响检测结果的准确性。而采用分子生物学的方法检测抗性是一种准确快速的方法。该课题将利用分子生物学及种群遗传学方法来确定微小按蚊抗菊脂类杀虫剂的机理，开发新的分子或生化方法来检测蚊虫的抗药性。申请人是美国加州大学的终身教授、昆虫学专家，在分子生物学及种群遗传学领域有一定的造诣。通过与南京医科大学朱昌亮教授合作，此研究将促进国内昆虫分子生物学和种群遗传学研究水平的提高，使中国在按蚊抗药性领域的研究走在世界前列。

蚊媒病是当今严重危害人类健康的一类常见病，媒介化学防制是控制蚊媒病的重要手段。随着杀虫剂的大量使用，蚊媒抗药性也随之发生和发展。抗药性已成为蚊媒病防治的一大障碍。菊酯是我国常用的杀虫剂之一，近年来有大量蚊媒对其产生抗性的报道。进一步阐明蚊对菊酯杀虫剂的抗性机理以及检测和监测现场蚊抗药性是有效治理抗药性的前提。本项目从云南、江苏、安徽、山东等地采集微小按蚊、中华按蚊、淡色库蚊，克隆抗药性相关钠离子通道基因，研究击倒抗性（Kdr）等位基因频率与蚊种群抗药性水平的相关性，以期建立以检测Kdr等位基因频率为基础的现场蚊抗药性检测方法。本项目克隆获得24个蚊钠离子通道基因，被GenBank收录；研究发现溴氰菊酯抗性和敏感的微小按蚊和中华按蚊钠离子通道1014位点均为野生型，未发现突变型；而淡色库蚊钠离子通道基因存在L1014F和L1014S突变，且与淡色库蚊种群抗药性水平相关；并成功建立了AS-PCR和Taqman探针法2种Kdr基因型快速检测方法。本研究结果对于阐明抗药性的分子机理具有重要的科学意义，并对媒介抗药性的检测具有实际应用价值。