中文摘要
类风湿关节炎(RA)是临床主要致残性疾病，目前尚无特异性治疗方法。胶原性关节炎(CIA)为RA发病机制及治疗研究提供了理想的实验平台。自身反应性CD4+T细胞处于RA/CIA发病的中心环节，抑制其增殖及分化可能是从根本上特异性抑制RA免疫反应的有效途径。微小RNA(miRNA)是调控T细胞增殖和分化的重要分子，其在RA/CIA自身反应性T细胞中的意义还有待深入研究。本课题组预实验发现miR-144等与RA/CIA的T细胞调控相关，本课题进一步通过微阵列法分析CIA鼠脾CD4+T细胞的miRNA表达谱，T细胞功能实验验证miR-144等T细胞调控相关miRNA对CIA鼠CD4+T细胞增殖和分化的影响，并通过差异mRNA表达及生物信息学方法，分析miR-144等T细胞调控相关miRNA的作用机制。本课题不仅为miRNA在RA发病中的意义提供实验依据，而且为从起始环节特异性治疗RA提供新的思路。
结题摘要
类风湿关节炎(RA)是临床主要致残性疾病，目前尚无特异性治疗方法。胶原性关节炎(CIA)为RA发病机制及治疗研究提供了理想的实验平台。自身反应性CD4+T细胞处于RA/CIA发病的中心环节，抑制其增殖及分化可能是从根本上特异性抑制RA免疫反应的有效途径。微小RNA(miRNA)是调控T细胞增殖和分化的重要分子，其在RA/CIA自身反应性T细胞中的意义还有待深入研究。本课题组预实验发现miR-144等与RA/CIA的T细胞调控相关，本课题进一步通过微阵列法分析CIA鼠脾CD4+T细胞的miRNA表达谱，T细胞功能实验验证miR-144等T细胞调控相关miRNA对CIA鼠CD4+T细胞增殖和分化的影响，并通过差异mRNA表达及生物信息学方法，分析miR-144等T细胞调控相关miRNA的作用机制。本课题不仅为miRNA在RA发病中的意义提供实验依据，而且为从起始环节特异性治疗RA提供新的思路。