家蚕杆状病毒表达系统（BESV）是真核高效表达系统之一，目前已有近千种外源基因在该系统中得到表达。该系统主要利用多角体蛋白基因（Ph）或P10基因启动子超高效表达外源基因，表达量高达毫克级/蛹，但这种表达水平与野生型病毒多角体蛋白本身表达量相比较，远远低于天然状态多角体蛋白表达量，不到多角体蛋白表达量的0.01%－1%。本研究试图从Ph基因和P10基因之间（多角体主要是由90%多角体蛋白和10% P10蛋白构成，其中P10蛋白为骨架）的调控互作关系着手，研究两者在表达时的互相关系及影响，揭示两者之间是否存在互相调控体系，探讨多角体的组装中多角体蛋白和P10蛋白的组装机制以及P10骨架之间接点特征，对进一步提高表达水平和蛋白互作研究具有重要意义。

家蚕杆状病毒表达系统（BESV）是真核高效表达系统之一，目前已有近千种外源基因在该系统中得到表达。该系统主要利用多角体蛋白基因（Ph）或P10 基因启动子超高效表达外源基因，表达量高达毫克级/蛹，但这种表达水平与野生型病毒多角体蛋白本身表达量相比较，远远低于天然状态多角体蛋白表达量，不到多角体蛋白表达量的0.01%－1%。本研究试图从Ph 基因和P10 基因之间（多角体主要是由90%多角体蛋白和10% P10 蛋白构成，其中P10 蛋白为骨架）的调控互作关系着手，研究两者在表达时的互相关系及影响，揭示两者之间是否存在互相调控体系，探讨多角体的组装中多角体蛋白和P10 蛋白的组装机制以及P10 骨架之间接点特征，对进一步提高表达水平和蛋白互作研究具有重要意义。