肺癌是目前发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，血管生成在其生长转移过程中起着关键作用。本课题拟采用体外定向分子进化技术，模仿蛋白质自然进化的随机突变过程，将血管内皮生长因子同源基因DNA消化后的不同片段重新连接，进行DNA的突变和改组；利用噬菌体展示等技术筛选出与受体高效结合而没有生物活性的血管内皮生长因子突变分子；建立人肺癌裸鼠模型，应用筛选的血管内皮生长因子突变体，研究其对受体的封闭作用、对肿瘤组织血管生成的抑制以及对人肺癌细胞生长和转移的抑制作用。以期为临床肺癌及其它肿瘤的抗血管生成基因治疗和药物设计提供一种新的理论和应用基础。