中文摘要
运用抗原免疫生物信息学技术，构建具有B细胞中和表位和T细胞杀伤效应的RSV F-G融合表位抗原分子；选择冷适应、减毒流感病毒株A/AA/6/60的6个内部骨架和H1N1亚型HA、NA基因重组的流感病毒为递送系统，以M、NS1片段为插入外源基因的靶点，制备嵌合RSV抗原表位的重组流感减毒疫苗RSV-FLU/M、RSV-FLU/NS1；同时用重组RSV F-G融合蛋白疫苗为对照，滴鼻免疫Balb/c小鼠评价其安全性、免疫原性、有效性；并用流行人A、B型RSV和A型流感病毒野毒株攻毒评价免疫保护效果和免疫病理损伤程度；进一步研究重组减毒疫苗引发机体产生免疫应答涉及的细胞、分子机制。此研究不仅为重组流感减毒疫苗免受RSV和流感病毒感染的分子机制研究提供理论依据，同时为重组呼吸道传染病疫苗达到"一苗两用"或"一苗多用"的目的奠定初步的理论基础。因此，意义十分重大。
结题摘要
运用抗原免疫生物信息学技术，构建具有B细胞中和表位和T细胞杀伤效应的RSV F-G融合表位抗原分子；选择冷适应、减毒流感病毒株A/AA/6/60的6个内部骨架和H1N1亚型HA、NA基因重组的流感病毒为递送系统，以M、NS1片段为插入外源基因的靶点，制备嵌合RSV抗原表位的重组流感减毒疫苗RSV-FLU/M、RSV-FLU/NS1；同时用重组RSV F-G融合蛋白疫苗为对照，滴鼻免疫Balb/c小鼠评价其安全性、免疫原性、有效性；并用流行人A、B型RSV和A型流感病毒野毒株攻毒评价免疫保护效果和免疫病理损伤程度；进一步研究重组减毒疫苗引发机体产生免疫应答涉及的细胞、分子机制。此研究不仅为重组流感减毒疫苗免受RSV和流感病毒感染的分子机制研究提供理论依据，同时为重组呼吸道传染病疫苗达到"一苗两用"或"一苗多用"的目的奠定初步的理论基础。因此，意义十分重大。