中文摘要
截止到目前为止，还没有任何关于具备生殖嵌合能力的猪胚胎干细胞（embryonic stem cells，ESCs）和诱导多能型干细胞（induced pluripotent stem cell，iPSCs）建系成功的报道。相较于已经成熟建立并且应用的小鼠多能干细胞系，确定并解决建立高质量的猪多能性干细胞系的症结所在不仅会极大拓宽我们对于干细胞的认识，也能为完善整个大动物包括人类多能性干细胞建系以及医学研究提供强大的理论支持。在我们最近的研究中，我们用大量的数据证实，外源诱导因子的持续表达而引起的不完全重编程是造成iPS细胞发育阻滞的主要原因。而造成这些体内发育异常的猪iPS细胞与重编程过程中所发生的DNA甲基化，组蛋白修饰，印记基因以及X染色体失活等表观现象异常有十分重要的关联。对这些存在的异常表观现象的诠释与解决对于建立起更加完善的重编程方法和培养体系都具有重要的研究意义。
英文摘要
To date no authentic germline-competent embryonic stem (ES) cell line or induced pluripotent stem cell (iPSC) line has been established for large animals. Elucidation of the causes of this failure in obtaining high quality pig iPS/ES cells may offer essential clues for eventual establishment of authentic ES cells for large animals including humans. Through extensive in vivo experiments with pig iPSCs, we have found that incomplete reprogramming manifested by a reliance on sustained expression of exogenous-reprogramming factors appeared to be the main reason for the inability of porcine iPSCs to form iPSC-derived piglets. The abnormalities in pig iPSCs may include those in DNA methylation, histone modification, imprinting, and X chromosome inactivation. Elucidation of these abnormalities should help us develop better reprogramming methods and culture conditions for eventual derivation of genuine pig iPSCs as well as ESCs.
结题摘要
截止到目前为止，还没有任何关于具备生殖嵌合能力的猪胚胎干细胞（embryonic stem cells，ESCs）和诱导多能型干细胞（induced pluripotent stem cell，iPSCs）建系成功的报道。相较于已经成熟建立并且应用的小鼠多能干细胞系，确定并解决建立高质量的猪多能性干细胞系的症结所在不仅会极大拓宽我们对于干细胞的认识，也能为完善整个大动物包括人类多能性干细胞建系以及医学研究提供强大的理论支持。在我们最近的研究中，我们用大量的数据证实，外源诱导因子的持续表达而引起的不完全重编程是造成iPS细胞发育阻滞的主要原因。而造成这些体内发育异常的猪iPS细胞与重编程过程中所发生的DNA甲基化，组蛋白修饰，印记基因以及X染色体失活等表观现象异常有十分重要的关联。对这些存在的异常表观现象的诠释与解决对于建立起更加完善的重编程方法和培养体系都具有重要的研究意义。 在我们之前的报道中，移植猪iPS细胞核移植胚胎的代孕猪60天的妊娠率不到10%，而对应的猪成纤维细胞核移植胚胎能到60%以上。本研究对猪iPS细胞核移植胚胎移植后20天的受孕猪解剖发现猪iPS细胞核移植胎儿可以发育存活到20天，25天左右大部分胚胎死亡发育阻滞。这种现象与猪孤雌胚胎发育异常情况比较相似，而孤雌胚胎发育异常主要是由印记基因异常导致。我们推测猪iPS细胞核移植胚胎发育异常可能与其基因印记相关的异常表观重编程相关。因此我们采用WGBS和RNA-seq分析了猪iPS细胞及其20天核移植胚胎的甲基化和基因表达情况，发现在猪iPS细胞中大量印记基因DMR出现印记丢失的现象，其中决定早期发育最重要的一个印记区域DD区IG-DMR低甲基化，GTL2-DMR高甲基化。经过核移植后的20天克隆胎儿和胎盘DD区印记基因完全沉默。进一步研究发现，这些印记基因不表达导致猪iPS细胞克隆胚胎的胎盘发育异常，从而导致了猪iPS细胞克隆胎儿发育阻滞。