粘膜炎症反应，包括支气管哮喘、特发性皮炎及过敏性鼻炎等，其发病因素与Stat3通路的异常活化及Th17细胞的异常分化紧密相关。本项目基于中俄双方合作者在各自的研究领域所积累的科研经验，拟开展“针对Stat3的表观遗传调控在Th17细胞介导的粘膜炎症反应中的作用研究”，该课题的主要目的是阐明影响Stat3 信号通路的异常活化的关键因素，进一步明确其在慢性炎症形成过程中的作用。通过研究表观遗传对Stat3 信号通路活化的影响，阐明Stat3通路在调控T细胞异常分化以及诱发炎症反应形成过程中的重要作用，为开展针对性的抗炎治疗以及筛选抗炎药物提供理论和实验依据。项目内容主要包括：1）阐明在慢性炎症反应的发生发展过程中，表观遗传因素诱发 Stat3 通路持续性异常活化的原因及相关分子机制；2）研究Stat3通路和Th17细胞在诱发慢性炎症如COPD形成过程中的作用及相关的免疫病理学机制。

Multiple mucosal inflammation is an important feature of bronchial asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis，most of the involved inflammatory responses is known to be driven by Th17 T cells. The abnormal activation of Stat3 plays a key role in regulation of the outcome of the inflammatory process. The proposed project aim to investigate the functional role of epigenetic regulation of Stat3 in the pathogenesis of chronic inflammatory pathologies，these will be very important for the future selection of therapeutic drugs for the treatment of the chronic imflammatory disorders. The project consists of two parts; Task I: Epigenetic regulation of Stat3 by Histone acetylation/deacetylation in the pathological development of mucosal inflammation; Task II: Investigation of Stat3-mediated Th17 immune response role in the development of mucosal inflammation such as COPD .

粘膜炎症反应，包括呼吸道粘膜（如支气管哮喘）、消化道粘膜（如溃疡性结肠炎）及皮肤炎症反应（如银屑病）等，其发病因素与Stat3通路的异常活化及Th17细胞的异常分化紧密相关。本项目基于中俄双方合作者在各自的研究领域所积累的科研经验，拟开展“针对Stat3的表观遗传调控在Th17细胞介导的粘膜炎症反应中的作用研究”，该课题的主要目的是阐明影响Stat3 信号通路的异常活化的关键因素，进一步明确其在慢性炎症形成过程中的作用。通过研究表观遗传对Stat3 信号通路活化的影响，阐明Stat3通路在调控T细胞异常分化以及诱发炎症反应形成过程中的重要作用，为开展针对性的抗炎治疗以及筛选抗炎药物提供理论和实验依据。项目内容主要包括：1）阐明在慢性炎症反应的发生发展过程中，表观遗传因素诱发 Stat3 通路持续性异常活化的原因及相关分子机制；2）针对Stat3通路的异常活化，进行抗炎靶点的确认和抗炎药物的筛选。