中文摘要
反复发作和耐药菌株增多是尿路感染（UTI）防治面临的重点和难点，尿道致病性大肠杆菌（UPEC）侵袭膀胱上皮细胞（BECs）成为细胞内寄生菌是导致UTI反复发作的主要因素之一。最新研究显示，TLR4/cAMP信号传导通路是介导受感染BECs清除胞内UPEC的关键通路，本课题在前期研究证明治疗UTI的有效方剂尿感方能增强受感染BECs清除胞内UPEC作用的基础上，提出“对TLR4 /cAMP信号传导通路的调节是尿感方清除受感染BECs胞内UPEC的作用机制”的假说。. 本研究采用体内尿路感染动物模型和体外细胞感染模型，运用微生物学、细胞学和分子生物学技术，研究尿感方及其拆方清除受感染BECs胞内UPEC的作用特点和对受感染BECs TLR4 /cAMP信号传导通路主要环节的影响，综合比较分析尿感方及其拆方在不同环节的作用特点和协同作用点，剖析尿感方清除受感染BECs胞内UPEC的作用机制。
英文摘要
The main challenges in preventing and curing urinary tract infections (UTIs), primarily induced by Uropathogenic Escherichia coli(UPEC) invading bladder epithelial cells (BECs) and becoming intracellular parasitic bacteria, are recurrent and delayed healing. TLR4/cAMP has been elucidated, in the latest research, as the crucial signaling pathway mediating the expulsion of intracellular UPEC from infected BECs, and the expulsion can be promoted by Niaogan Fang which has been validated in our previous study to have the ability to effectively cure urinary tract infections. We here put forward the hypothesis that the mechanism of Niaogan Fang regulating the expulsion of intracellular UPEC from infected BECs was based on the regulation of TLR4/cAMP signaling pathway. . For the elucidation of the hypothesis, we would focus on and analysis the relationship of the characteristics of Niaogan Fang in expulsion of intracellular UPEC from infected BECs and the key marker of TLR4 /cAMP signaling pathway, based on the in vivo and in vitro infection models. We can finally clarify the mechanism of Niaogan Fang in expulsion of intracellular UPEC from infected BECs by application of versatile approaches from multidiscipline, such as microbiology, cytology, molecular biology, etc. In addition, this project would be of value in triggering more interest in its related area of many researchers.
结题摘要
反复发作和耐药菌株增多是尿路感染（UTI）防治面临的重点和难点，尿道致病性大肠杆菌（UPEC）侵袭膀胱上皮细胞（BECs）成为细胞内寄生菌是导致UTI反复发作的主要因素之一。最新研究显示，TLR4/cAMP信号传导通路是介导受感染BECs清除胞内UPEC的关键通路，本课题在前期研究证明治疗UTI的有效方剂尿感方能增强受感染BECs清除胞内UPEC作用的基础上，提出"对TLR4 /cAMP信号传导通路的调控是尿感方清除受感染BECs胞内UPEC的作用机制"的假说。本课题通过体内动物模型（UPEC感染小鼠模型）和体外细胞模型（UPEC感染膀胱上皮细胞模型），运用微生物学和细胞学方法评价了尿感方清除受感染膀胱上皮细胞胞内UPEC的作用，同时采用分子生物学技术，观察其对TLR4/cAMP信号传导通路的主要环节：Toll 样受体 4 （TLR4）、腺苷酸环化酶 3（AC3）、环磷酸腺苷（cAMP）、蛋白激酶 A （PKA）、肌球蛋白VIIa和Rab蛋白相互作用蛋白（MyRIP）、Rab27b和小窝蛋白1（Caveolin-1）的影响；研究结果表明尿感方及其含药尿液具有一定的增强受感染膀胱上皮细胞清除胞内UPEC的作用，其作用机制与TLR4/cAMP信号传导通路的主要环节有关，即：尿感方增加了cAMP的水平，促进了PKA的活化，上调了TLR4、AC3、MyRIP、Rab27b和caveolin-1蛋白的表达。本课题的实施1、确证了尿感方具有一定的清除受感染膀胱上皮细胞胞内UPEC的作用，明确了尿感方调节受感染BECs TLR4/cAMP信号传导通路的主要环节，剖析了尿感方抗UPEC的部分作用机制，丰富了尿感方治疗UTI作用的现代医学内涵；2、以清除受感染BECs胞内UPEC作为切入点研究尿感方抗UTI作用的机制，为开展中医药防治UTI的作用机制研究提供了新视角；3、结合尿液自身的特点，将药物尿液引入针对中医药治疗UTI的基础研究中，为类似研究提供借鉴。