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钾离子通道药理学机制的结构与功能研究

钾离子通道药理学机制的结构与功能研究
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  • 批准号:31128009
  • 批准年度: 2011年
  • 学科分类:细胞膜生理功能(C110102) |
  • 项目负责人:姜有星
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:中国科学院上海药物研究所
  • 资助金额:20万元
  • 项目类别:海外及港澳学者合作研究基金
  • 研究期限:2012年01月01日 至 2013年12月31日
  • 中文关键词: 钾离子通道药理学
  • 英文关键词:MthK potassium channel;crystal structure;single channel recording;channel blockers;quaternary ammoni

项目摘要

中文摘要

(申请人的主要学术成就)对离子通道的结构与功能的研究,不仅有重要的生理学意义,也对人类的健康与疾病以及药物开发有着至关重要的作用。 Dr. Jiang在离子通道领域取得非常卓著的成就。Dr.Jiang解出了第一个配体门控的钾通道-MthK通道。解出了第一个电压门控的钾通道-KvAP通道,连续发表了5篇Nature文章。在美国西南医学中心,Dr.Jiang解出了第一个非选择性的阳离子通道-NaK通道,系统地解释了离子选择性机制。从结构和功能上首次阐明了配体门控钾通道的门控机制,这一系列的成果在Nature、Cell、Nature Structure、PNAS等杂志上发表了十多篇文章。2008年,Dr.Jiang 成为了HHMI研究员。最近,Dr.Jiang取得了新成就,攻克了离子通道领域内的难题- - -解出了BK钾通道胞内区的晶体结构。

结题摘要

本合作研究项目以高分辨的MthK钾离子通道为结构基础,结合单通道电生理方法、分子克隆和x-射线晶体衍射技术,从分子和原子结构的层面上阐明钾离子通道的药理学机制。一、课题负责人的学术成就 课题负责人姜有星(Youxing Jiang)现为美国西南医学中心教授,HHMI资深研究员。在离子通道的晶体结构与功能领域的研究取得了非常突出的成果,先后解出MthK钾通道、KvAP钾通道、NaK通道的晶体结构,阐明了通道的离子选择性及调控机制。在过去两年里,姜教授进一步解出了BK钾通道的胞内区结构,NCX钠钙转运体的晶体结构,并提出了一种全新的离子转运机制。近两年来的相关的成果分别发表在Nature、Science、Nature communication等顶级学术杂志。2013年姜教授通过了HHMI的五年评估,成为HHMI资深研究员,获得了HHMI持续的科研支持。 二、 履行定期回国指导承诺,加强与国内同行的交流合作 课题负责人姜有星教授与合作者及合作单位(中科院上海药物所)在过去两年里进行了广泛的交流合作。姜教授两年里先后回国6次,对研究课题进行了具体指导。 并且参加了4次国内和国际学术会议,其中包括两次苏州冷泉港会议(膜蛋白结构与功能会议),两次离子通道会议(分别在上海和石家庄举行),并做了大会报告。姜教授学术作风严谨,为人真诚谦虚,与国内同行建立了深厚友谊,实现了本项目合作交流的目的。三、研究课题进展1. 我们解出的MthK通道的晶体结构分辨率为1.45 ?,是目前分辨率最高的离子通道。我们阐明了MthK的电导特性,为理解离子通道的电导机制提供了清晰的结构与功能的答案。2. 我们应用一系列经典的季铵盐,发现分子大小和极性决定了阻滞剂对通道的抑制效率。通过定点突变和单通道分析,发现阻滞剂与通道存在两种结合模式:一是抑制通道的开放几率(Po),另一种方式抑制通道的电导。这两种抑制模式分别为经典的抑制剂学说:开放通道阻滞剂(open channel blocker)和门楔模型(Foot in the door),提供了全新的结构与功能的诠释。3. 进行了大量的通道-药物复合体晶体结构的尝试,为提高复合体的分辨率做了探索。 以上成果为我们将来阐明hERG钾通道的抑制机制提供了理论依据。 经费使用符合要求。

评估说明

    国家自然科学基金项目“钾离子通道药理学机制的结构与功能研究”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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