肿瘤转移是治疗失败的主要原因，而原发肿瘤相邻的淋巴结是转移的第一个站点。本课题针对前列腺癌高转移性的特点，提出了肿瘤转移淋巴结早期诊断和淋巴靶向给药新的诊疗方案，并合成淋巴检测试剂、淋巴靶向药物进行动物水平的基础研究，用于解决肿瘤治疗难题。本课题在前期的研究基础上，以海洋寡糖聚甘露糖醛酸为载体，合成淋巴专一性造影剂和淋巴靶向专一性药物，进行体外活性实验；建立新西兰大白兔VX2前列腺移植瘤模型及其淋巴转移模型，建立大鼠、裸鼠的人源前列腺癌模型；在兔VX2前列腺移植瘤模型进行淋巴转移的跟踪检测和淋巴转移早期诊断；在兔、大鼠和裸鼠上进行靶向抑制前列腺癌淋巴转移研究。课题在前列腺癌的淋巴肿瘤的的早期诊断检测、术前淋巴结显像准确确定肿瘤前哨淋巴结状况以及淋巴用药预防淋巴转移等方面有实用价值，将对肿瘤淋巴转移的预防、诊断和病情评估以及治疗有着重大意义。

Metastasis is one of the main reasons for death from cancer and Lymph nodes adjacent to the primary tumor are often the first site of metastases. For high metastatic prostate cancer, the aims of this project is new treatment program of lymph node metastasis early diagnosis and lymphatic targeted drug delivery. Based on our preliminary study, task of this project are 1) the synthesis of lymphoid-specific contrast agents and lymphatic targeting specific drugs used marine oligosaccharides poly-mannuronic acid as the carrier, and their in vitro activity test; 2) to establish New Zealand white rabbits VX2 prostate xenograft model and its lymphatic metastasis model, to establish human prostate cancer model of nude mice and SD mice, 3) racking and detection of lymph node metastasis in the rabbit VX2 prostate xenograft model and early diagnosis of lymph node metastasis; 4) the lymphatic targeting inhibition of prostate cancer lymph node metastasis research on the above rabbits, rats and nude mice models using marine oligosaccharides based lymphatic targeting specific drugs which we have synthesized. This project will make great efforts on basic research in the early diagnosis of prostate cancer lymphatic tumor detection, preoperative lymphoscintigraphy, accurately determination of tumor sentinel lymph nodes and drug prevention from lymph node metastasis.

肿瘤转移是治疗失败的主要原因，而原发肿瘤相邻的淋巴结是转移的第一个站点。本课题提出了肿瘤转移淋巴结早期诊断和淋巴靶向给药新的诊疗方案，并合成淋巴肿瘤检测试剂、淋巴靶向药物进行动物水平的基础研究。本课题完成以下内容：1）以海洋寡糖为载体，合成了三种淋巴靶向性的MR造影剂，MM-GdDTPA、MM-GdNDTPA及MM-M-GdNDTPA，并对其进行了结构表征工作。2）建立了新西兰大白兔VX2前列腺移植瘤模型及其淋巴转移模型，建立大鼠、裸鼠的人源前列腺癌模型；3）结合体外实验结果，在兔VX2前列腺移植瘤模型进行淋巴转移的跟踪检测和淋巴转移早期诊断；与对照品Dextran-GdDTPA相比，MM-GdNDTPA和MM-M-GdNDTPA淋巴结信号强化率和强化时间均有显著提升，并研究其作用机制。4）课题将小分子化合物N3与大分子海洋寡糖共价连接，得到了大分子淋巴靶向前体药物MM-N3，并进行了结构表征和载药量的测定。MM-N3的体外抗肿瘤活性结果显示其对A549、H1299和H1650三种肿瘤细胞系同样具有优异的体外抑制活性。未来的动物实验将研究其对淋巴转移肿瘤的预防、治疗作用。5）作用机制研究表明，造影剂被巨噬细胞吞噬，提高了化合物在巨噬细胞内的累积，吞噬率相比PM-GdDTPA-06（HD117）高出10%左右。细胞实验结果表明，本文所合成的造影剂，对甘露糖受体高表达的巨噬细胞具有靶向性，可以特异性的被巨噬细胞识别，吞噬。综上，海洋寡糖是一种性能优良的大分子造影剂载体，本文以此为基础合成了一系列大分子核磁共振造影剂，在淋巴系统显影以及疾病检测方面有巨大的应用前景。