2型糖尿病是严重危害人类健康和生活质量的重大疾病，至今仍然缺乏安全有效的治疗药物。在2型糖尿病患者中有近65%的胰岛beta细胞受损，开发恢复功能性胰岛beta细胞药物作为治疗策略已是目前抗糖尿病药物发现的研究热点。Kv2.1属于电压门控钾离子通道家族，因其对胰岛beta细胞中葡萄糖刺激胰岛素分泌的重要调节作用备受重视。进一步研究还发现Kv2.1可以调控胰岛beta细胞的凋亡，但相关信号通路和机制尚未阐明。而且Kv2.1抑制剂应用于胰岛beta细胞保护的研究在国际上尚属起步阶段。因此，基于前期研究基础，本申请拟采用Kv2.1抑制剂作为小分子探针，深入探索Kv2.1调控胰岛beta细胞凋亡的分子事件，为Kv2.1发展成为抗2型糖尿病的新靶标提供理论依据。另外利用已建立的Kv2.1抑制剂筛选平台，开发具有促胰岛素分泌和保护胰岛beta细胞的双功能Kv2.1新型抑制剂用于抗2型糖尿病药物研究。

Type 2 diabetes is one of serious diseases harmful to human health and quality of life, but there is still lack of safe and effective drugs. As reported, ～65% deficit in beta cell mass appears in patients with type 2 diabetes. Therefore, to develop the drugs for restoring functional beta cell mass as treatment strategy is the current research focus. Kv2.1 belongs to voltage-gated potassium channel family and has pivotal role in regulation of glucose-induced insulin secretion. Moreover, it is also can regulate the apoptosis of beta cell, whereas the underlying mechanism and related signal pathways have never been fully explained and the research about applying Kv2.1 inhibitor to protect islet has just begun. Therefore, the purpose of this application is to explore the mechanism of Kv2.1 in the regulation of islet beta cell apoptosis with Kv2.1 inhibitor as probe, which might lay the foundation to develop Kv2.1 as new anti-diabetic target. Furthermore, the Kv2.1 novel inhibitor with dual function in promotion of insulin secretion and anti-apoptosis from Kv2.1 inhibitor screening platform may serve as a potential lead compound in the development of type 2 diabetes therapeutic drug.

开发恢复功能性胰岛beta细胞药物作为治疗策略是目前抗糖尿病药物发现的研究热点。Kv2.1属于电压门控钾离子通道家族，因其对胰岛beta细胞中葡萄糖刺激胰岛素分泌的重要调节作用备受重视。进一步研究还发现Kv2.1可以调控胰岛beta细胞的凋亡，但相关信号通路和机制尚未阐明。而且Kv2.1抑制剂应用于胰岛beta细胞保护的研究在国际上尚属起步阶段。因此，本课题的研究主要集中在Kv2.1新型抑制剂的发现及Kv2.1诱导胰岛beta细胞凋亡分子事件的深入探索研究。在实施过程中，我们基于Kv2.1抑制剂筛选平台、“促胰岛素分泌”和“改善胰岛细胞凋亡”的表型筛选平台，获得了4个体外具有促胰岛素分泌和保护胰岛beta细胞的双功能Kv2.1抑制剂，并完成其中两个活性较好的化合物（SP6616和SP3827）的动物水平药效学评价。同时以Kv2.1抑制剂文多灵和SP6616为分子探针，深入探索Kv2.1诱导胰岛beta细胞凋亡的分子事件并阐明Kv2.1抑制剂抗凋亡的分子机制，发现Ca2+/PKC/ERK1/2和Ca2+/CaM/PI3K/AKT信号通路参与了这一过程。此外，还利用基于Kv2.1抑制剂的筛选评价系统而构建的“促进胰岛素分泌”和“改善胰岛细胞凋亡”的筛选平台，获得了既可以促进胰岛素分泌又可以抑制胰岛beta细胞凋亡的活性化合物SP1610和抑制胰岛beta细胞凋亡的活性化合物SP2343，并完成其作用机制研究。综上所述，我们发现的新型Kv2.1小分子抑制剂SP6616在体内外都具有良好的促胰岛素分泌和抗胰岛beta细胞凋亡的双重药效活性，而且作用机制也较为明确，可以作为一个新型的抗糖尿病先导结构进行开发，为药物研发奠定一定的基础；同时本研究也说明 Kv2.1可能是一个基于改善胰岛beta细胞功能而改善糖尿病病程的理想靶点。本课题最终发表文章4篇，申请专利2项，其中1项获得授权。