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基于高通量数据挖掘揭示染色质调控因子新的作用机制

基于高通量数据挖掘揭示染色质调控因子新的作用机制
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  • 批准号:31371288
  • 批准年度: 2013年
  • 学科分类:基因组与性状(C060505) |
  • 项目负责人:张勇
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:同济大学
  • 资助金额:90万元
  • 项目类别:面上项目
  • 研究期限:2014年01月01日 至 2017年12月31日
  • 中文关键词: 高通量;挖掘;揭示;染色质;因子
  • 英文关键词:chromatin regulator;histone modification;ChIP-seq;data-mining

项目摘要

中文摘要

表观遗传信息的编码和解码是由多种染色质调控因子在染色体上协同作用完成的,因此揭示染色质调控因子的作用机制是理解真核生物基因转录调控的重要环节。随着高通量生物学数据的快速积累,通过数据挖掘推断染色质调控因子潜在的作用底物或产物及染色质调控因子与其它因子的协同作用机制成为可能;然而国际上的相关研究还非常初步。近期,申请人基于收集和整理的哺乳动物公共ChIP-seq数据,通过高通量数据的整合与挖掘发现了染色质调控因子SetDB1在小鼠胚胎干细胞中新的作用机制。在此基础上,本项目提出通过发展通用的生物信息学方法,并结合实验验证,从高通量ChIP-seq数据中系统性地揭示染色质调控因子新的作用机制。本项目的研究将有助于高效识别染色质调控因子在特定生物学过程中所起的作用,为深入研究重要生物学过程中的表观遗传调控机制提供帮助。

英文摘要

In eukaryotic chromatin, as epigenetic information is encoded and decoded through the combination function of multiple chromatin regulators, revealing the functional mechanisms of chromatin regulators is of great significance to understand the regulation of gene transcription. With the rapid accumulation of high-throughput biological data, it has become possible to identify the unknown function of chromatin regulators through data mining, including the chromatin regulators' potential substrate or products, and the potential cooperation mechanisms between chromatin regulators and other factors. However, such studies are still very preliminary. Recently, based on the public mammalian ChIP-seq data we curated and collected, the novel functional mechanism of a chromatin regulator, SetDB1, in mouse embryonic stem cell was revealed through high-throughput data integrating and mining. On the basis of our previous studies, we propose to develop universal bioinformatics approaches, and together with experimental validation, to systematically reveal the novel functional mechanisms of chromatin regulators. This project will benefit the identification of chromatin regulators' function in certain biological process with high efficiency, and eventually help the studies of epigenetic regulatory mechanisms in important biological processes.

结题摘要

表观遗传信息的编码和解码是由多种染色质调控因子在染色体上协同作用完成的,因此揭示染色质调控因子的作用机制是理解真核生物基因转录调控的重要环节。本项目的整体研究目标是基于整合染色质调控因子及组蛋白修饰ChIP-seq数据,发展生物信息学方法,有效识别新的染色质调控因子作用底物/产物及染色质调控因子与其它因子协同作用的机制。本项目主要的研究成果包括两个方面:一方面,建立了染色质调控因子与组蛋白修饰状态关联的数据库CR Cistrome,发展了系统性揭示染色质调控因子新作用机制的算法,并分别验证了SetDB1和CBX7在小鼠胚胎干细胞中的新作用机制;另一方面,通过对高通量表观遗传组学数据的深度分析,揭示了染色质调控因子Kdm4d、Kdm5d在小鼠体细胞核移植胚胎发育中的作用,以及Kdm5b在小鼠着床前胚胎发育中的作用。本项目共在Nature, Genome Research, Genome Biology, Nucleic Acids Research, Cell Research, Bioinformatics等重要学术期刊发表论文12篇,项目负责人均为通讯作者。本项目的研究成果不仅揭示了染色质调控因子在重要生物学过程中所起的作用,而且有助于深入理解这些过程中的表观遗传调控机制。

评估说明

    国家自然科学基金项目“基于高通量数据挖掘揭示染色质调控因子新的作用机制”发布于爱科学iikx,并永久归类于相关科学基金导航中,仅供广大科研工作者查询、学习、选题参考。国科金是根据国家发展科学技术的方针、政策和规划,以及科学技术发展方向,面向全国资助基础研究和应用研究,发挥着促进我国基础研究源头创新的作用。国科金的真正价值在于它能否为科学进步和社会发展带来积极的影响。

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