近期，我们在国际上首次系统地提出了艾滋病病毒（HIV）蛋白灭活剂的概念，并创新性地研发了第一代蛋白灭活剂，引起了国际上的广泛关注。HIV蛋白灭活剂与目前所有临床上使用的抗HIV药物不同，它不仅可在病毒入侵靶细胞时起到抑制作用，而且可在没有靶细胞存在的情况下主动地灭活病毒，相对于传统的抑制剂和化合物去污剂其具有高特异性、高活性、低毒性、高利用率的显著优势，非常有潜力开发成为新型的抗HIV药物。在本课题中，我们将紧密围绕蛋白药物研究的国际前沿趋势，首次利用国际先进的拟抗体长效化技术来解决第一代蛋白灭活剂半衰期短、成药性不佳的缺点，并对所设计的新型长效化灭活剂的作用靶点、抑制机制、灭活机制及长效机制等展开深入的研究，揭示其作用机理。目前，该研究在国际上尚未见报导。本课题的顺利开展将为解决HIV蛋白药物的研究瓶颈提供有效思路，并为研发具有中国自主知识产权的新型HIV药物提供重要的理论和实验基础。

Recently, we put forward systematically the concept of HIV protein inactivator and develop the first HIV protein inactivator drug in the international community, raising widespread concern. Different from all the clinical anti-HIV drugs, HIV protein inactivator not only plays an inhibitory effect on the virus entry, also inactivate the free-virus without the existence of the target cells. Compared to traditional inhibitors and organic compounds detergents, it has the significant advantage of high specificity, potent activity, low toxicity, and high efficiency; all these makes it has the great potential to further develop as a brand new type of anti-HIV drugs. In this project, we will focus on the international forefront trends of protein drug research, use the advanced international monobody long-term technology for the first time to solve the shortcomings-short half-life and low druggability-of the first generation protein inactivator developed in preparatory research work, and perform the intensive study based on the target of the designed long-term inactivator, virus inhibitory mechanism, inactivation mechanism and long-term mechanism to reveals its mechanism of action. To date, the application of monobody long-term technology in HIV protein drugs has not peen reported. This application will possess apparent innovativeness, will bring a breakthrough in this field, and accelerate transformation, providing important theoretical and experimental basis for the development of new anti-HIV drugs with independent intellectual property rights of China.

本课题的主要研究内容是利用国际先进的拟抗体长效化技术设计新一代的HIV蛋白灭活剂，以解决之前所设计的第一代灭活剂成药性不佳等关键科学问题。本课题的实施紧密围绕课题的主要目标和任务而开展，成功地设计和获得了同时含有长效拟抗体及改进后的HIV蛋白灭活剂的重组蛋白，并结合其抗病毒活性，对多种设计进行了筛选和优化，最终获得了活性最优的新型拟抗体灭活剂。对其作用机制的研究发现，该蛋白靶向HIV-1 包膜蛋白gp120和gp41上的两个保守靶点，通过对这些靶点的结合快速灭活CD4诱导的HIV融合中间态，以此达到灭活HIV的目的。并且，我们也对其动物体内的半衰期进行了研究，发现拟抗体的存在，显著提升了蛋白类灭活剂的半衰期，在大鼠体内可延长到48小时。最后，我们在恒河猴感染模型上检测了新型拟抗体灭活剂的体内抗病毒活性，结果显示该重组蛋白具有很好的抗病毒效果，可有效降低恒河猴体内的SHIV病毒量，极具潜力开发成为新型艾滋病治疗药物。本课题的研究为突破蛋白类药物的成药瓶颈和研发其他病毒的蛋白灭活剂提供重要的理论依据和解决方案。 通过本课题的实施，获得了一系列研究成果。共发表标注项目号的SCI论文28篇，其中影响因子大于4分的论文15篇，包括在Nature系列期刊5篇，国际病毒学领域的Top期刊2篇，艾滋病研究领域国际权威期刊2篇。申请国家专利6项，国际PCT专利1项。获得授权专利3项。在论文及专利方面超额完成课题预期的指标。并培养专业技术人员2名，其中1人晋升正高级职称、1人晋升中级职称，培养4名博士研究生获得博士学位，2名硕士研究生获得硕士学位。