根据高密度脂蛋白（HDL）体内独特的巡行与代谢路线、逆向转运胆固醇作用以及抗动脉粥样硬化和血管保护功能等生物学特性，将HDL的组成成份进行重组和优化，作为一种新型的载药系统，用来包载治疗心血管疾病的药物丹参酮ⅡA，期待在体内具有更好的向血管壁粥样硬化病灶区域传输的特性及治疗作用。本课题组将对这种药物－新载体复合系统的制剂学、生物药剂学、药动学和药效学等进行研究与完善，内容涉及载体构造及载体从新生态向成熟态的变构动力学考察，制剂处方和工艺的筛选、调整与优化，动物体内的组织分布和趋靶性（血管壁新靶点）测评，药动学及药效学试验等。.本项目研究的成果将为进一步了解重组高密度脂蛋白作为新型载药系统的运作价值，拓展其血管壁新靶区，以及优化载体结构等关键问题的解决，提供详实有力的科学试验方法与数据。

根据高密度脂蛋白（HDL）体内独特的巡行与代谢路线、逆向转运胆固醇作用以及抗动脉粥样硬化和血管保护功能等生物学特性，将HDL的组成成份进行重组和优化，作为一种新型的载药系统，用来包载治疗心血管疾病的药物丹参酮ⅡA，期待在体内具有更好的向血管壁粥样硬化病灶区域传输的特性及治疗作用。本课题组将对这种药物－新载体复合系统的制剂学、生物药剂学、药动学和药效学等进行研究与完善，内容涉及载体构造及载体从新生态向成熟态的变构动力学考察，制剂处方和工艺的筛选、调整与优化，动物体内的组织分布和趋靶性（血管壁新靶点）测评，药动学及药效学试验等。本项目研究的成果将为进一步了解重组高密度脂蛋白作为新型载药系统的运作价值，拓展其血管壁新靶区，以及优化载体结构等关键问题的解决，提供详实有力的科学试验方法与数据。