银杏内酯B可以拮抗脑缺血性损伤而发挥其神经保护作用。脑缺血后内源性神经干细胞（NSCs）增殖、迁移到损伤区域，并分化成为成熟神经元，部分替代损伤或死亡的细胞，参与神经功能的修复。但是，银杏内酯Ｂ治疗脑缺血性疾病的过程中，其对NSCs增殖、分化及迁移的影响及机制尚不甚清楚。本项目将建立局灶性脑缺血再灌注和体外培养NSCs缺氧诱导模型，研究银杏内酯B对两种模型NSCs增殖、分化及迁移的特点和时空规律的影响及其作用机制。阐明银杏内酯B是否通过细胞因子途径、Id2途径、SOCS2途径或同时通过多种途径协同作用影响NSCs的增殖和分化；也阐明银杏内酯B是否通过SDF-1途径或Reelin途径影响NSCs的迁移。本课题结合在体离体模型，进行多靶点及动态的研究。研究结果将揭示银杏内酯B神经保护作用的神经干细胞途径，为临床利用银杏内酯B治疗缺血性脑血管疾病提供更加科学的理论依据。